Сегодняшняя тема нашего обсуждения посвящена наследственным заболеваниям, которые вызываются генетическими мутациями и передаются от родителей детям. Так как же оценить возможные риски для своего организма и какие меры необходимо для этого предпринять?
Какие болезни передаются через гены?
Наследственные заболевания — это не только редкие генетические синдромы, но и распространенные патологии, такие как сахарный диабет, гипертония, аллергии и даже некоторые виды рака, например, рак груди, колоректальный рак (злокачественная опухоль толстой кишки) и другое.
К распространенным наследственным болезням также относят:
- Гемофилию, которая проявляется в нарушениях свертываемости крови;
- Некоторые неврологические заболевания, такие как болезни Паркинсона и Альцгеймера;
- Фенилкетонурию – нарушение обмена веществ.
А вы знали, что...
Однако генетический тест может своевременно выявить склонность к этому явлению – одному из самых распространенных в последние годы.
Как найти «скрытые угрозы» в ДНК?
Современная медицина предлагает два основных этапа выявления наследственных рисков:
- Генетические тесты. Анализ ДНК позволяет обнаружить мутации, связанные с большим количеством заболеваний.
- Консультация врача-генетика. Специалист изучает семейный анамнез и назначает целевые скрининги.
Сегодня все более популярными становятся генетические чекапы. Их можно пройти в специализированных лабораториях или даже включить в программу страхования жизни. Анализ теста ДНК дает возможность узнать о специфических особенностях организма, в том числе о «спящих» болезнях, которые в любой момент могут дать о себе знать.
Какие вопросы стоит задать своим родителям?
Семейная история болезней — ключ к пониманию ваших рисков. Задайте родным всего четыре вопроса:
- Были ли в роду случаи рака, инфарктов, диабета или иных хронических, серьезных заболеваний?
- В каком возрасте у близких проявились эти болезни?
- Каким способом лечили заболевания?
- Кто болел — мужчины или женщины?
Эти данные помогут врачу составить персональный план профилактики и точнее определить риски.
Как часто проверяться, если в семье были болезни?
Рекомендуется проходить общий медицинский осмотр организма раз в год, а при наличии генетических факторов риска или сопутствующих и хронических заболеваний – чаще, в зависимости от рекомендаций врача. Особенно это важно делать после 40 лет или при выявлении наследственной предрасположенности.
Где лечат наследственные заболевания?
В России есть много специализированных учреждений, в которых работают с генетическими заболеваниями:
Это могут быть государственные или частные клиники, где работают генетики, эндокринологи, онкологи и другие профильные специалисты. Подробности можно узнать у своего врача-терапевта.
Гены — не приговор: 2 важных шага к снижению рисков
- Пройти ДНК-тест. Это займет 10 минут: сдайте слюну и получите отчет через 2-4 недели;
- Скорректировать образ жизни. Например, при риске диабета исключите быстрые углеводы. Проконсультируйтесь с лечащим врачом – он поможет найти индивидуальный подход к вашему организму;
Интересный факт!
Подготовить эту статью нам помогла Гульнара Орлова, директор по страховым продуктам и развитию клиентского опыта СК «Росгосстрах Жизнь».