Астанадагы Орфандык оорулар боюнча республикалык борбордо 2 жаштагы Хамза Т. аттуу спиналдык-булчуң атрофиясынын 2-типинен жабыркаган баланын абалы тууралуу маалымат берилди. Бала 5 айдан бери кымбат дарыларды алып жатат.
🌟 Астанадагы Республикалык орфандык оорулар борборунда эки жашар Хамза Т. аттуу бала сейрек кездешүүчү генетикалык оору — спиналдык-булчуң атрофиясынын 2-типине чалдыккандыгы тууралуу маалымат берилди.
🧬 Хамза Т. 10 айлык кезинен баштап кармап жүрүү жана сойлоону токтоткон. Учурда ал толук кандуу дары-дармек менен камсыздалып, керектүү дарылануудан өтүп жатат.
💊 Балага 5 айдан бери кымбат баалуу патогенетикалык терапия жүргүзүлүүдө. Бул дарылоо анын ден соолугун жакшыртууга багытталган.
🤝 Буга чейин баланын атасынын мекени Кыргызстанда дарылоо үчүн каражат чогултуу иш-чарасы өткөрүлгөн.
🏥 Сейрек кездешүүчү ооруларды аныктоо жана дарылоо максатында, Казакстандын Саламаттыкты сактоо министрлигинин демилгеси менен, 2024-жылдын 1-июнунда Астанада КФ UMC базасында Республикалык орфандык оорулар борбору түзүлгөн.