Росздравнадзор отмечает подозрительное наращивание объемов производства «Муравьиного спирта» и «Хлоргексидина» в упаковках до пяти литров. Эти лекарственные препараты не относятся к продуктам двойного назначения, которые могут быть использованы для производства суррогата алкогольной продукции, а потому существуют риски незаконного производства этанола под видом этих медикаментов. Поэтому целесообразно ввести госпошлины за лицензию на фармацевтическую и медицинскую деятельность для организаций, торгующих этанолом. Подробнее о возможных мерах воздействия на недобросовестных участников алкогольного рынка «Парламентской газете» рассказал глава Комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин.
По данным Минздрава и Росздравнадзора, в общей сложности было проверено 15 организаций оптовой торговли лекарственным препаратом »Этанол». Итог такой: три предприятия прекратили фармацевтическую деятельность по заявлению юридических лиц досрочно, пять организаций отсутствовали по месту своей деятельности или проводили ремонтные работы во время проведения контрольного мероприятия. «Сегодня по решению Росздравнадзора действие лицензий на фармдеятельность этих организаций приостановлено на 90 дней», — уточнил Максим Топилин.
В то же время в семи организациях были выявлены многочисленные нарушения порядка внесения информации об «Этаноле» в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения — ФГИС МДЛП. Также обнаружили нарушения обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств. В целом по итогам проверок было выдано девять предписаний об устранении нарушений и составлено 12 протоколов об административных правонарушениях.
В ходе проверок Росздравнадзор также выявил гигантские объемы зависших остатков медицинского спирта. Под зависшими остатками «Этанола» понимается объем препарата, в отношении которого продолжительное время — более 90 дней — не представлялись сведения о движении или выбытии в личном кабинете ФГИС МДЛП.
«Так вот по данным «Оператора-ЦРПТ», который обеспечивает работу информационной системы «Честный ЗНАК», объем зависших остатков «Этанола» по состоянию на февраль 2025 года превышает 14,5 миллиона декалитров. Основная их часть приходится на оптовый сегмент обращения лекарственного препарата — 54 процента от общего объема. Вместе с тем установлено, что с августа 2024 года произошел четырехкратный рост зависших остатков «Этанола» в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую и медицинскую деятельность», — отметил Максим Топилин.
В том числе зависшие остатки в медучреждениях начали накапливаться. По данным того же оператора, с марта 2023 года по июнь 2024 года объем таких остатков находился в диапазоне 626—632 тысячи декалитров, а в период с августа 2024 года по февраль 2025 года он увеличился до 2,333—2,671 миллиона декалитров.
«В своем письме вице-премьеру Татьяне Голиковой я обозначил ряд рекомендаций, которые наш комитет счел целесообразными, — подчеркнул глава комитета. — В том числе предлагаем установить дополнительные лицензионные требования для организаций, работающих на рынке оборота «Этанола». Также полагаем, что разумно будет дополнить перечень оснований для приостановления действия лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность, а также их аннулирования при наличии зависших остатков, превышающих минимально допустимый объем».
Полностью материал читайте на сайте «Парламентской газеты».