Ранняя диагностика рака остаётся вызовом для медицины.
Большинство раковых (эпителиальных) опухолей никак не проявляют себя на I–II стадиях, когда рак практически полностью излечим, а пациенты узнают о проблеме слишком поздно.
🧐 Но что, если рак можно было бы «засечь», пока он ещё не подаёт признаков?
🔬 Почему продвинутые современные генетические тесты не справляются?
🧬 Генетические тесты, самые современнные и продвинутые технологически и анализирующие циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA), обладают высокой специфичностью (99%), но пропускают до 96% ранних случаев.
📌 Почему?
На ранних стадиях злокачественные клетки не разрушаются массово – а значит, их генетический материал просто не попадает в кровь в достаточном количестве.
📌 Что это означает?
✔ У пациента может развиваться рак, но анализ ctDNA этого не покажет.
✔ Симптомов пока нет – значит, шанс выявить опухоль упущен.
Почему классические тесты не справляются?
🧬 Классические тесты, детектирующие различные органо- и опухоле-специфичные белки (СА-15-3, ПСА, РЭА и др.) нашли применение в основном в мониторинге лечения, но для раннего выявления рекомендован только ПСА, который специфичен именно для ткани простаты, будучи чувствителен к любым нарушениям в этом органе. При этом проблема ложноположительных все равно есть, приходится решать проблемы обоснованности дальнейшего обследования. Другие маркеры точно так же как генетические попадают в кровь на продвинутых стадиях заболевания.
📌 Что это означает?
✔ У пациента может развиваться рак, но стандартный пакет онкомаркеров который предлагается лабораториями этого не покажет.
✔ Отрицательный результат по всем онкомаркёрам ни на долю процента не уменьшает вероятность отсутствия агрессивного раннего рака у пациента
🩸 Как работает CA-62?
CA-62 не требует разрушения опухоли для попадания в кровотое и выявления злокачественного процесса, то есть доступен только как опухоль начала формироваться.
📌 Что он обнаруживает?
✔ Специфический N-гликозид поверхностных белков – структурные элементы низкодифференцированных клеток, характерных для большинства эпителиальных раков (это 95% случаев рака).
✔ Эти молекулы выходят в кровь уже на самых ранних стадиях – ещё до появления симптомов.
📌 Что важно знать?
✔ Отрицательный результат (CA-62 <5000 Ед/мл) означает, что риск наличия клинически значимого аггрессивного рака снижен и говорит о том, что человек здоров с 99,9% вероятностью.
✔ Пороговый уровень (>5000 Ед/мл) – сигнал для углублённого обследования и вероятность наличия рака около 16%.
📊 Что может влиять на уровень CA-62? (Кроссреактивность)
Как и любой биомаркер, CA-62 может быть повышен не только при онкологии, но и в ряде других состояний.
📌 Что может повлиять на уровень маркера?
✔ Интенсивное кроветворение (например, после кровопотери) – организм активно регенерирует клетки.
✔ Острые воспалительные процессы (например, инфекции, в процессе развития первичного иммунного ответа, а не при при всем течении самого заболевании).
✔ Тяжёлые травмы и состояния после хирургических вмешательств.
✔ Недавняя вакцинация или терапия мезенхимальными стволовыми клетками.
❗ Важно: Эти состояния могут давать ложноположительный результат, поэтому перед сдачей анализа важно учитывать анамнез пациента, а при его положительном результате повторить анализ не ранее чем через 30 и не позднее 60 дней.
💡 Итог - Для тех кому актуально анализ можно сделать в ДНКом или Ситилаб более чем в 200 городах РФ или в клиниках Москвы и Петербурга
📌 CA-62 – это не диагноз, но, возможно, единственный на сегодня «симптом» раннего рака.
📌 Генетические тесты выявляют рак поздно – CA-62 даёт сигнал значительно раньше.
📌 Нормальный уровень маркера (до 5000 Ед/мл) – это не просто результат, а уверенность, что на данный момент в организме нет клинически значимого агрессивного злокачественного процесса.
👉 Что мешает массово внедрить CA-62 в диспансеризацию или в пофосмотры сотруников?
Обсудим в комментариях! 👇
#MCED #CancerEarlyDetection #РаннееВыявлениеРака #АнализНаОнкологию #АнализРакОрганизм #СА-62 #CA-62 #РанняяДиагностика #ПобедитьРак #НаукаПротивРака
