В мире медицины и нейробиологии есть случаи, которые не только поражают воображение, но и помогают учёным лучше понять, как работает человеческий мозг. Один из таких случаев — история пациентки SM-046, женщина, которая из-за редкого заболевания потеряла способность испытывать страх. Её случай стал настоящим прорывом в изучении эмоций и роли миндалевидных тел в мозге. SM-046 — это псевдоним, под которым известна женщина, страдавшая редким генетическим заболеванием под названием болезнь Урбаха-Витте. Это заболевание привело к кальцификации (отложению кальция) и разрушению её миндалевидных тел (амигдалы) — небольших областей мозга, которые играют ключевую роль в обработке эмоций, особенно страха. Что такое болезнь Урбаха-Витте? Болезнь Урбаха-Витте — это крайне редкое генетическое заболевание, которое вызывает кальцификацию мягких тканей, включая кожу, слизистые оболочки и, в случае SM-046, миндалевидные тела в мозге. У пациентки SM-046 миндалины были полностью разрушены, что