Когда я приехал в Дели, было еще ничего, но потом мы отправились по деревням… О, ужас! Каких только странностей я там насмотрелся: у людей были сросшиеся пальцы или вообще лишние конечности, по улицам ходили дети-крысы, и те, кто страдал синдромом кошачьего крика и синдромом Дауна, девочки с бородой и огромными бровями на пол-лица и многое другое!
Это фрагмент из дневника путешественника, посетившего Индию еще в начале 1990-х годов. Он мечтал посмотреть на руины древних городов, насладится запахом восточных пряностей, пообщаться с мудрецами у стан старинных храмов. Но он увидел Индию совсем с другой стороны, а именно – страну, где, наверное, самое большое количество мутаций человеческого организма в мире. Тут такое чуть ли не в порядке вещей, особенно в индийских деревнях.
Почему же так много аномалий в этой древнейшей стране? Почему в организмах людей, проживающих тут, независимо от национальности, все чаще и чаще происходят мутации? Вариантов, конечно, много: может быть, это антисанитария, или же наследственность, а также бедность большинства населения. Так что же в итоге?
Да, всяких мутаций во всем мире много, их даже не перечислить в одной статье. Индия же – рекордсмен по этому делу. И действительно, большая часть здешнего населения проживает в почти полной нищете, соответственно, здесь ужасная гигиена (вернее, ее почти нет), плохое питание, печальная эпидемиологическая обстановка, и экология тоже очень плохая.
Несмотря на все это, коренная часть населения, то есть, собственно, индусы, стабильно много рожают. Дети, которые выживают, нередко бывают с лишними конечностями, странной формой головы, различными генными мутациями типа трисомии.
А чем чаще они появляются, тем меньше в этом необычного, да и многие индусы (и не только) видят в подобном знаки свыше: мол, в их ребенке реинкарнировался какой-нибудь бог. Ведь в буддизме много божеств, изображающихся с «лишними частями тела»: Лакшми, например, многорукая богиня, у Ганеши голова слона, а у Вишну – тело змеи.
Все это для нас очень странно, разве что сейчас в России тоже стало рождаться все больше и больше детей с трисомиями – наиболее известная из них – расщепление на уровне 21-й хромосомы, или «синдром Дауна».
А вот в Индии описывался случай, когда 7-летнему мальчику изо рта удалили 526 лишних зубов, которые выросли у него буквально за пару лет, очень мелкие и острые, и мешали пацаненку просто жить. Или же генетическое заболевание, когда на каком-то этапе развитие ребенка полностью останавливается, и он даже в 23 года остается очень маленьким, как телом, так и умом.
Группы риска
Но почему могут возникать эти мутации? Есть ли группы риска? Да, их много, и если в нашей стране все это как-то не настолько обыденно, то в Индии каждая группа набирает очень и очень много баллов. Итак, кто входит в группу риска?
✔️ Если между людьми заключаются родственные браки, то риск мутаций у их детей очень высокий. К примеру, муж и жена, не связанные родственными узами, рискуют «породить мутанта» в 2 случаях на 30000. А у родственников этот риск возрастает в три раза.
✔️ Внешняя среда воздействует на организм слишком активно, вызывая мутации на генном уровне. То есть, в Индии слишком много ультрафиолета и слишком жарко, что может оказать сильное воздействие на молекулы ДНК, что и приведет к мутации.
✔️ В роду были генетические болезни (это еще и плюсик к кровнородственным бракам, тут риски еще выше). К примеру, если в роду были люди, страдавшие фенилкетонурией или нарушением обмена веществ, то у кого-то из потомков, может даже, через поколение, может возникнуть мутация. Эти заболевания, если брать европейцев, часто служат катализатором возникновения альбинизма.
✔️ Техногенные и биологические факторы. Индия – это страна, где очень много химических и фармацевтических заводов, построенных и работающих еще с тех времен, когда она была английской колонией. Потому на организм местных жителей влияют выбросы этих заводов –формальдегид, свинец, ртуть и другие ядохимикаты. К этому добавляется риск подцепить токсины от вирусов и плесневелых грибков, коих во влажном климате индийских джунглей очень и очень много.
Три мутации на генном уровне, которые больше всего распространены именно в Индии
1. Синдром Лежена или еще его называют синдромом кошачьего крика- передается по наследству. Его характерная особенность – плач ребенка, напоминающий завывания и мяуканье кошки. Чаще всего мутация появляется у девочек (в соотношении 1.3 девочки на 1 мальчика), одна на 45 тысяч новорожденных.
Но если брать только Индию, тут эта мутация встречается чаще: 1:20000 детей. Выявляется исследованием кариотипа – анализ выявляет отсутствие части генетического материала, который находится в 5-й хромосоме, результат анализа 46ХХ (где ХХ - девочка) или 46 YX (мальчик).
Дети рождаются с критически низкой массой тела при нормальном донашивании. У них характерное лунообразное лицо с широко расставленными глазами, и слишком узкая, недоразвитая гортань – оттого они и издают звук мяуканья при плаче.
Правда, к годовалому возрасту последний признак исчезает, но все равно таких детей врачи сразу определяют по внешнему виду. По мере развития у них наблюдается отставание и могут быть другие, чаще всего, врожденные пороки организма, из-за чего продолжительность жизни таких людей весьма невысокая.
2. Фенилкетонурия - это заболевание тоже появляется из-за неспособности организма вырабатывать аминокислоты, и в основном фенилаланин. Оно генетическое. Как я понял, во время развития болезни происходит метаболический сбой в организме, и он активизирует альтернативные пути для метаболизма фенилаланина. Но все не выводится.
Потому происходит накопление токсичных продуктов. Все вместе нарушает липидный обмен в мозге, из-за чего происходит снижение интеллекта у больных, вплоть до идиотии. В общем, если употреблять обычную пищу, то развивается тяжелая форма умственной отсталости. Если не так объяснил, поправьте меня в комментариях.
Как именно идет сам процесс нарушений функций мозга при фенилкетонурии – окончательно не установлено. Среди причин может быть дефицит нейромедиаторов и токсическое воздействие самого фенилаланина.
Людям, страдающим этим заболеванием, всю жизнь приходится соблюдать низкобелковую диету и принимать специализированные смеси аминокислот без фенилаланина. Конечно, в Индии с ее бедным населением, такое практически невозможно, и потому там живет довольно много детей с фенилкетонурией, у которых на лицо УО.
3. Интересно, что и синдром Дауна в Индии также встречается чаще, чем в других странах. Хотя эта генетическая мутация, как правило, не связана с какими-либо внешними факторами, типа наследственности, плохой экологии или нездорового образа жизни родителей. Мутация возникает при нерасхождении хромосом во время мейоза, то есть сразу же после зачатия.
Сейчас синдром Дауна стали называть не болезнью, а состоянием. Так как часто бывает, что у ребенка есть сопутствующие заболевания, например, проблемы с сердцем, ортопедические и прочие. Но случается и так, что помимо наличия 21-й хромосомы, других отклонений в здоровье нет.
Это наиболее изученная мутация в мире, и встречается чаще всего. Проявления этого состояния также различается по степени у разных людей: бывает и просто задержка развития, но бывает и тяжелая степень умственной отсталости.
Воплощения богов
Но самой шокирующей реальностью Индии стали мутации, когда у людей появляются лишние конечности. На фото ниже жительница города Садара со своим ребенком, который имеет жуткую аномалию. У мальчика 4 ноги и 4 руки. Узнав о рождении такого младенца, в клинику, где он находился с матерью, стали стекаться местные жители, уверенные, что это воплощение бога Вишну.
Еще в 2003 году был зафиксирован подобный случай с девочкой по имени Татма Лакшми. У нее также было 4 руки и ноги – лишние конечности достались Лакшми от сиамского близнеца, недоразвившегося в утробе матери. В ноябре 2007 года девочка успешно прооперирована и избавлена от близнеца-паразита.
Без этого хирургического вмешательства Лакшми не смогла бы дожить даже до подросткового возраста, главным образом потому что у нее с близнецом было только по одной здоровой почке – вторые оказались некротическими. Во время операции девочке пересадили вторую здоровую почку близнеца. Кстати, эта операция оказалась одной из самых дорогих в мире... парадокс для страны, где тотально бедное население (большинство)...
В наше время нарушения в генетическом плане можно определить без труда и принять меры, чтобы появлялось поменьше таких детей, которым придется страдать всю их короткую жизнь. Однако в Индии число детей с мутациями все продолжает и продолжает расти. И во всем виновата бедность этих людей, у которых часто нет никакой возможности провести обследования и понять, что с ними не так.