NICE созывает третье заседание комитета для рассмотрения вопроса о дополнительной оценке Eisai Europe Ltd. и Biogen Idec Ltd. объявили, что NICE проведет третье заседание комитета по оценке для текущей оценки препарата Лекемби® (леканемаб). 22 августа 2024 года MHRA разрешило использовать леканемаб для лечения умеренных когнитивных нарушений и слабоумия, вызванных болезнью Альцгеймера (БА), у взрослых пациентов, которые являются гетерозиготами по аполипопротеину E ε4 или не являются его носителями. NICE продолжает оценивать экономическую эффективность леканемаба и связанные с этим затраты на его назначение пациентам, основываясь на существующих услугах и возможностях Национальной службы здравоохранения. После обсуждения с Eisai и другими экспертами, NICE пришла к выводу, что необходимы дополнительные консультации перед окончательной доработкой руководства. В настоящее время в промежуточном проекте второго руководства NICE леканемаб не рекомендуется для использования в Национальной служ
Лекемби вступает во второй консультационный период после обновления проекта руководства NICE
6 марта 20256 мар 2025
1
2 мин