Найти в Дзене
Azamatus

Пиломатриксома, пиломатрикома.

Пиломатрик(с)ома (обызвествлённая эпителиома Малерба, кальцифицирующийся невус) - доброкачественное новообразование кожи, развивающееся из волосяного матрикса. Встречается довольно редко. Основная локализация - лицо, волосистая часть головы; реже - верхние конечности и верхняя часть туловища. Чаще встречается в возрасте до 20 лет. В пожилом возрасте - чаще у женщин. Имеется риск озлокачествления, особенно у лиц мужского пола в пожилом и старческом возрасте. Доподлинно причина возникновения данной опухоли не выяснена. Однако известно, что пиломатриксома встречается у лиц с генетическими заболеваниями: синдром Тёрнера, миотоническая дистрофия, синдром Рубинштейна-Тайби, Трисомия 9 и синдром Гарднера. Факторы риска: УФ-излучение, радиация, токсические химические вещества, травматизация (может возникнуть на фоне рубцов, ожогов). Клиническая картина заболевания: типичная пиломатриксома представляет собой плотный, глубоко посаженный узел, округлой формы, с чёткими границами, диаметром от
Пиломатриксома кожи лица (на границе внутреннего угла правого глаза и верхней трети спинки носа справа). Фото из открытых источников.
Пиломатриксома кожи лица (на границе внутреннего угла правого глаза и верхней трети спинки носа справа). Фото из открытых источников.

Пиломатрик(с)ома (обызвествлённая эпителиома Малерба, кальцифицирующийся невус) - доброкачественное новообразование кожи, развивающееся из волосяного матрикса. Встречается довольно редко. Основная локализация - лицо, волосистая часть головы; реже - верхние конечности и верхняя часть туловища. Чаще встречается в возрасте до 20 лет. В пожилом возрасте - чаще у женщин. Имеется риск озлокачествления, особенно у лиц мужского пола в пожилом и старческом возрасте.

Доподлинно причина возникновения данной опухоли не выяснена. Однако известно, что пиломатриксома встречается у лиц с генетическими заболеваниями: синдром Тёрнера, миотоническая дистрофия, синдром Рубинштейна-Тайби, Трисомия 9 и синдром Гарднера. Факторы риска: УФ-излучение, радиация, токсические химические вещества, травматизация (может возникнуть на фоне рубцов, ожогов).

Клиническая картина заболевания: типичная пиломатриксома представляет собой плотный, глубоко посаженный узел, округлой формы, с чёткими границами, диаметром от 5 до 4 см, спаянный или не спаянный с кожей, цветом от телесного и синевато-серого до тёмного-фиолетового и бурого. Рост образования может быть достаточно интенсивным в первые 3 месяца. Как правило представлены солитарными формами (1 узел). Возможно изъязвление поверхности опухоли.

Основным методом диагностики и лечения данной опухоли является хирургическое иссечение в пределах здоровых тканей с последующим патологогистологическим и, по показаниям, ИГХ исследованиями.