24-летняя австралийка рассказала о редком заболевании, лишившем её возможности есть в течение 10 лет

24-летняя женщина из Австралии, Энни Холланд, поделилась своей историей о борьбе с редким аутоиммунным заболеванием, которое лишило её возможности есть в течение последних десяти лет. У неё диагностирована аутоиммунная вегетативная ганглионопатия (ААГ), при которой иммунная система атакует здоровые нервные клетки, вызывая страшные симптомы.

Энни впервые почувствовала признаки болезни в подростковом возрасте, когда начали проявляться головокружения, обмороки и проблемы с пищеварением. С течением времени её состояние ухудшалось, и, несмотря на множественные визиты к врачам, диагноз был установлен лишь к 18 годам. К 22 годам заболевание стало неизлечимым, что потребовало проведения нескольких операций, в ходе которых пришлось удалить более трех метров кишечника.

«Трудно объяснить людям, каково это — никогда не иметь возможности есть. Это часть повседневной жизни для большинства, но для меня это источник страха», — говорит Энни. Из-за своего состояния она вынуждена использовать полное парентеральное питание (ППП), через которое питательные вещества вводятся в её организм непосредственно через капельницу.

Согласно словам Энни, жизнь с ППП несёт серьёзные риски, включая вероятность инфекций и сепсиса. «Если даже небольшая часть бактерии попадет в мою линию, это может иметь опасные последствия. Если я потеряю эту последнюю линию, мне придётся столкнуться с голодом», — добавила она, подчеркивая всю тяжесть своего положения.

]]>