Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Блогеры Сургута соберут деньги для тяжелобольных детей на вечере лезгинки

В Сургуте блогеры проведут благотворительный вечер лезгинки, деньги с проданных билетов передадут двум местным семьям, чьи дети болеют тяжелыми и редкими заболеваниями - девочке-бабочке Диане и девочке Карине, которая переболела оптиконевромиелитом (известной как болезнь Девика). Об этом рассказал блогер Амирхан Магомедов «Вестнику Сургутского района».
Вечер лезгинки запланирован на 17 апреля:
- Будет много лезгинки, ведущий, диджей, операторы и даже охранники. Прийти может любой желающий, – поделился Амирхан.
Отметим, Карина почти не видит и не может ходить из-за редчайшего неврологического заболевания, которое приводит к дисфункции спинного мозга. В ноябре 2024 года блогеры передали ей 234 тысячи рублей после продажи билетов на вечер лезгинки, а в этом году деньги пойдут и на помощь Диане, семья которой должна тратить до 450 тысяч рублей на перевязочные материалы - с девочки слезает кожа от любого механического воздействия, вплоть до простого касания.
Напомним, девочк
   Блогеры Сургута соберут деньги для тяжелобольных детей на вечере лезгинки
Блогеры Сургута соберут деньги для тяжелобольных детей на вечере лезгинки

В Сургуте блогеры проведут благотворительный вечер лезгинки, деньги с проданных билетов передадут двум местным семьям, чьи дети болеют тяжелыми и редкими заболеваниями - девочке-бабочке Диане и девочке Карине, которая переболела оптиконевромиелитом (известной как болезнь Девика). Об этом рассказал блогер Амирхан Магомедов «Вестнику Сургутского района».

Вечер лезгинки запланирован на 17 апреля:

- Будет много лезгинки, ведущий, диджей, операторы и даже охранники. Прийти может любой желающий, – поделился Амирхан.

Отметим, Карина почти не видит и не может ходить из-за редчайшего неврологического заболевания, которое приводит к дисфункции спинного мозга. В ноябре 2024 года блогеры передали ей 234 тысячи рублей после продажи билетов на вечер лезгинки, а в этом году деньги пойдут и на помощь Диане, семья которой должна тратить до 450 тысяч рублей на перевязочные материалы - с девочки слезает кожа от любого механического воздействия, вплоть до простого касания.

Напомним,
девочка-бабочка из Сургута получила генную терапию.

Фото: Государственный Академический Заслуженный Ансамбль Танца Дагестана «Лезгинка»

Ссылка на статью: https://stribuna.ru/articles/culture/blogery_surguta_soberut_dengi_dlya_tyazhelobolnykh_detey_na_vechere_lezginki/