Здравствуйте!
Долго думала писать данную статью или нет и всё же решила. Всё дело в том, что в моём окружении не мало людей с данной особенностью.
Это именно особенность. Не заболевание.
Я собрала в этой статье всё , что мне удалось выяснить по этому поводу.
Первые проявления синдрома человек может ощутить в период с 11 до 30 лет. В период когда происходит половое созревание .
Если говорить простым , не врачебным языком , то у людей с синдромом Жильбера не хватает определенного фермента в организме. Нехватка примерно 35%
Казалось бы ничего страшного. Можно придерживаться диеты (стол #5) и спокойно жить, но не всё так просто.
Какие симптамы может ощущать человек с синдромом Жильбера и какие особенности имеет обычно :
-среди родственников имеются люди с синдромом (так как особенность генетическая)
-такие люди плохо переносят голод и сильные физические нагрузки, чрезмерное пребывание на солнце
-желтушность склер глаз и кожи
-общая слабость, подавленность, тревожность, депрессия, плохой сон, головная боль, мигрень, боли в животе.
-тошнота, тяжесть , боль в правом подреберье, проблемы со стулом.
-плохой отток желчи из желчного пузыря, густая желчь.
-гинекологические проблемы у женщин (эндометриоз, болезни груди и малого таза) и проблемы потенции у мужчин.
Некоторые люди с данным синдромом могут не ощущать симптомы, другие же ощущают в полной мере всю симптоматику.
Диагноз ставится по генетическому анализу крови.
Если говорить простыми словами , то организм человека с синдромом Жильбера постоянно отравлен , зашлакован повышенным билирубином и аммиаком. Он не в достаточной степени может самоочищаться из-за недостатка фермента.
Очень многие люди не знают о наличии такого синдрома. Всю жизнь лечат симптомы.
Какое же лечение и образ жизни подходит данным людям :
- контроль билирубина и его снижение при необходммости
-исключение стресса, переутомления
-ограничение тяжелой физической нагрузки
-диета
-снижение показателей аммиака.
-проверка показателей некоторых витаминов и веществ. Обычно их не хватает при данном синдроме ( витамин В12, магний, кальций и так далее)
Сейчас в институтах студентов учат , что синдром Жильбера - это не опасная паталогия и корректировать ее никак не нужно.
На самом же деле , по наблюдению уже достаточного количества врачей, пациентов , ситуация намного сложнее и она требует наблюдения и своевременных действий.
По данным некоторых специалистов синдром распространен около 40% населения.
Это объясняется тем , что диагностика по крови синдрома Жильбера стала проводиться недавно и раньше были недостоверные данные.
Лечением проблемы занимаются : гастроэнтеролог, гепатолог, невролог.
Однако специалистов которые на данный момент занимаются освещением этой проблемы и лечением комплексно единицы.
Пишу данную статью чтобы попытаться помочь людям , осветить проблему.
Если это поможет хотя бы одному человеку , буду очень рада.
Нужны дополнительные исследования в этом вопросе и варианты решения проблемы.
В одном из чатов по данной проблеме видела комментарий одного мужчины "а почему бы продвинутым японцам не изобрести наклейку , как для больных сахарным диабетом . Только не с инсулином , а с нужным ферментом? ".
Если у вас нет этого синдрома, то он может быть у ваших детей, внуков. Будьте внимательны. Особенность генетическая , но может быть не у всех членов семьи. Иногда проявляется через поколение.
Синдром Жильбера - это не болезнь и не приговор .Это особый образ жизни и если придерживаться его , то всё будет хорошо🙂
Всем здоровья!
Друзья, если хотите помочь в продвижении информации поставьте пожалуйста лайк и можете написать любой комментарий. Если есть истории из жизни с такими особенностями пишите в комментарии)
Под статьёй , в комментариях, оставою ссылки на видео от врачей о этой проблеме👇
Посмотрите.Вы очень удивитесь.