«Доверенный доктор пациентов» обвинил якутские власти в избирательном подходе к лечению детей и стал объектом расследований блогеров. Нашлось много интересного.
Доктор, собирающий в соцсетях деньги на очень дорогие лекарства, случайно раскрыл схему, как хитрые приезжие получают из бюджета деньги на несуществующих детей.
Доктор, которому доверяют
В соцсетях снова обратили внимание на деятельность некоего «доверенного доктора пациентов» Курмышкина. Об Александре в сети можно найти много занимательной информации. Например, что активный инициатор сбора средств на лечение детей со спинально-мышечной атрофией (СМА) на самом деле хорошо наживается на этих детках. Мужчина вместе с женой-бухгалтером открыл целую частную клинику, где работают всего двое (он и супруга-бухгалтер), и эта самая "лечебница" помещается в каморке в месте общего пользования. Консультирует он пациентов под видом невролога и только удалённо, назначая очень дорогие лекарства на бланке несуществующего лечебного учреждения.
С этими назначениями потом родители штурмуют местные минздравы, чтобы их детям купили и отдали лекарства. Например, только 1 флакон одного из необходимых при лечении СМА препаратов стоит 4,6 миллиона рублей. При этом доктор может назначить препарат, который нельзя давать ребёнку из-за противопоказаний. Колумнист Анастасия Миронова считает, что Курмышкин имеет коммерческий интерес как инициатор сборов и подозревает его в реализации схем, благодаря которым хорошо на Руси жить людям, присосавшимся к сборам на СМА.
Борьба за межнациональную дружбу
Сколько есть в сети историй про этого самого Курмышкина, практически везде он борется за пациентов с именами и фамилиями, заставляющими усомниться, что это коренные жители России.
Ну вот не повезло людям с генетикой, возразите вы негодующим в телеграм блогерам. Ну не повезло так не повезло. Но эти люди едут к нам и становятся новыми гражданами страны. Нам же вроде нужны были рабочие руки? Или нет? И вот против таких инсинуаций и за межнациональную дружбу и милосердие выступает Александр Курмышкин.
Когда странствующий доктор узнал о том, что в Якутии девочке со сложным заболеванием отказывают в покупке препарата, Курмышкин поехал туда и нашел семью, чтобы объявить для них сбор.
В своих соцсетях Александр так и заявил, что девочку отказались лечить, потому что она нерусская:
«Был в Якутске. Нашел 10 летнюю девочку со СМА, гражданку России с 2014 года, которую Якутские власти отказывались лечить ни за региональный бюджет, ни за деньги Круга Добра.
Потому что она по национальности – киргизка.
За это время (3,5 года!!!) девочка, конечно же, потеряла навсегда возможность многих двигательных функций.
Навсегда.
Потому что гражданка РФ по национальности – киргиз».
В посте досталось не только местной власти, но и попечителям фонда, в числе которых легенда хоккея Вячеслав Третьяк и артист Константин Хабенский.
А где девочка?
И вот что любопытно, доктор Курмышкин добрался в 2023-м году до Якутии, сфотографировался с папой этой самой несчастной обиженной властями девочки, но не показал ни саму девочку, ни её анализов, назначений, которые делают ей местные врачи, да хоть бы карту пациента или письменные отказы на просьбу купить лекарства. Ничего.
Только пост о притеснении якутами гражданина России и Киргизии Кубанычбека Дуйшонбековича, его жены Гульзат Каптагаевны и их безымянной несчастной девочки.
«Отец - Кубанычбек Дуйшонбекович.
Мама - Гульзат Каптагаевна.
Кто ж с таким именем и фамилией будет лечить дочь киргиза? Езжайте домой.
Это им в поликлинике, где они приписаны сказали».
Естественно, авторы телеграм-каналов не могли пройти мимо столь вопиющей несправедливости и быстренько нашли, что девочке из семьи киргизов, проживающих в Якутии, в 2021 году благотворительный фонд покупал 6 флаконов Спинразы. Одна дозировка в 5мг стоит в интернете 6 миллионов 650 тысяч рублей.
А дальше любящие родители вывезли ребёнка за пределы России, подальше от злых русских (и якутов), по своему адресу семья не проживала, врачам девочку не показывали, на звонки не отвечали, заявку на получение Спиранзы больше не подавали.
Закономерный вопрос: девочку больше никто не видел, жива ли она? Плюс всё это время, как мы понимаем, семья исправно получает выплаты по инвалидности, по уходу за инвалидом, может даже ещё какие пособия, о которых мы не знаем. Минимальный доход семьи, которая вообще уехала из России – 50 тысяч в месяц. И сколько ещё Кубанычбек и Гульзат будут получать выплаты, не предъявляя никому ребёнка с очень серьёзным заболеванием? Судя по расторопности наших специалистов в соцфонде, очнутся не иначе, когда придёт время получать паспорт в 14 лет.
"Там нет ни фото ребёнка, ни отпечатков пальцев в личном деле, можно вполне вообще подсунуть чужого подростка, для русских же азиаты все на одно лицо", — пишут комментаторы.
Некоторые заявляют, что семья ещё и получает пособие по бедности, но что интересно, ведь с таким уникальным именем-отчеством легко нашёлся в Якутии предприниматель, занимавшийся перевозками пассажиров в городском и пригородном транспорте, а также строительством жилья и монтажом инженерных систем в помещениях. В России гражданин Абыкеев даже успел дважды проиграть суды по работе.
А потом аккурат в ноябре 2021 года, после получения 6 флаконов Спинразы по 6,650 млн рублей, Кубанычбек Дуйшонбекович самоликвидировался как предприниматель и исчез вместе со своей семьёй. То есть «заботливый» родитель полностью лишил ребёнка врачебной помощи, потому что в Киргизии она, если вы не знали, оказывается платно тем, у кого паспорта России.
Может стоит не деньги собирать на лечение ребёнка, который даже неизвестно, жив ли, а проверить семью и передать девочку в более заботливые руки?