ТЮМЕНЬ, 4 февраля, ФедералПресс. 13-летняя жительница села Омутинское Амина Харсиева уже несколько лет борется с тяжелым генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА). Это недуг лишил ее способности ходить и привел к развитию серьезных осложнений. На помощь девочке пришли тюменцы – рассказываем подробнее. «Со временем у нее развился тяжелый сколиоз, который не только деформировал позвоночник, но и сдавливал внутренние органы. Девочке было трудно сидеть и даже дышать. Врачи предупредили: без срочной операции ее состояние будет только ухудшаться. Тогда на помощь пришли зрители «Тюменского времени». Всего за две недели они собрали почти полмиллиона рублей на операцию. Благодаря этой поддержке Амину прооперировал врач из Москвы, который выпрямил ее позвоночник», – пишет «Вслух.ру». Процедура прошла успешно: девочке стало легче дышать, она могла дольше сидеть и даже начала плавать, что дало надежду на дальнейшее улучшение. Однако болезнь внесла коррективы в планы. У Амины р
Борьба за возможность ходить: история тюменской девочки Амины Харсиевой
4 февраля 20254 фев 2025
1 мин