Руководитель АРФП Виктор Дмитриев сообщил, что вводить механизм «2-ой излишний» очень рано. Специалист сообщил, что незапланированным последствием может стать увеличение стоимости фармацевтических средств: всецело локализованный продукт может оказаться «золотым».
Введение механизма «2-ой излишний» заблаговременно. Подобное личное отношение выразил руководитель Ассоциации российских лекарственных производителей (АРФП) Виктор Дмитриев в рамках конференции «Фармконсилиум 2025» из серии «PROекции Грядущего» в Сочи, сообщает журналист «ФВ».
«2-ой излишний» — это ошибка», — сообщил Дмитриев.
Согласно его убеждению, этот механизм до конца не проработан, и торопиться с его реализацией не следует, подчеркнул специалист.
«Не нужно растить бананы на Севере. Что я имею ввиду? Всецело локализованное лекарственное средство может стать золотым», — сказал Дмитриев.
Он напомнил про то, что исполнительный руководитель «Фарма инновации» («Инфарма») Вадим Кукава за день до этого предложил двинуть введение «второго излишнего» по перечню СЗЛС на два года. Управляющий АРФП поддержал этот замысел.
Чтоб не допустить развитие отрицательных результатов, он высказал преложение перенести срок вступления в силу вышеназванного механизма для производителей активных лекарственных субстанций по перечню СЗЛС на 1 сентября 2027 года. «Это необходимо сделать с той целью, чтоб обеспечить постоянное обеспечение пациентов данными группами препаратов в отсутствие альтернатив на рынке в рамках МНН, — отметил Кукава. — По нашему воззрению, велик риск того, что производители биотехнологических фармацевтических препаратов полного цикла в силу трудности производства обозначенных фармацевтических препаратов могут не обеспечить годовую необходимость в полноценном размере».
«Если про «второго излишнего» забудут, мы не пострадаем», — подытожил он.
Закон, который вводит нацрежим в государственных закупках, президент подписал 8 августа. Он вводит, в том числе, правило «2-ой излишний» — запрет на участие в закупках поставщиков зарубежной продукции при наличии однако бы 1-го предложения российских продуктов. В тактики «Фарма-2030» обозначено, что ценность должны получить препараты из списка стратегически важных. Правило для препаратов полного цикла, в том числе фармсубстанцию, должно заработать с апреля 2025 года, но только после пуска системы прослеживаемости субстанций.
В сентябре 2024 года Министерство финансов доработал положение о российских медицинских препаратах в государственных закупках, обеспечив преференции по правилу «2-ой излишний» с 1 января 2025 года для ЖНВЛП и с 1 июля 2025 года — для СЗЛС.
Про то, что работа над аспектами формирования перечня СЗЛС располагается в оканчивающей стадии, ранее поведала заместитель министра индустрии и торговли Екатерина Приезжева. Позиции учреждения и ФАС близки, но с Министерством здравоохранения остаются несколько дискуссионных вопросов. Представители лекарственной сферы в процессе полемики разошлись в понимании по причине критериев включения препаратов в новый перечень и вероятных последствий для рынка.