Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
НТВ

Страдающему редким тяжелым недугом трехлетнему Савелию нужны деньги на лечение

[ Смотреть видео на сайте НТВ ] Трехлетний Савелий из Самарской области мечтает стать врачом, чтобы спасать людей. Но сегодня помощь нужна самому ребенку. У него обнаружили тяжелое генетическое заболевание, при котором иммунная система не работает. Лечение есть, но стоит оно более миллиона рублей. Савелий — очень общительный и жизнерадостный ребенок. Несмотря на болезнь, он много двигается и почти все время улыбается, заряжая своей неуемной энергией всех вокруг, даже тех, кто понимает, что в его ситуации сейчас не все так весело, как хотелось бы. Ольга Козлова, мама Савелия: «Беременность протекала хорошо, все было нормально, никаких осложнений не было. Сын родился в срок, никаких отклонений не было, рос обычным, здоровым ребенком. У нас началось все с обычного ОРВИ, насморк, температура была уже шестой день. Мы решили пойти на плановый осмотр показаться педиатру». Анализы показали, что в крови Савелия сильно повышенно количество лейкоцитов. В Самарской области, где живет семья мальчик

[ Смотреть видео на сайте НТВ ]

Трехлетний Савелий из Самарской области мечтает стать врачом, чтобы спасать людей. Но сегодня помощь нужна самому ребенку. У него обнаружили тяжелое генетическое заболевание, при котором иммунная система не работает. Лечение есть, но стоит оно более миллиона рублей.

Савелий — очень общительный и жизнерадостный ребенок. Несмотря на болезнь, он много двигается и почти все время улыбается, заряжая своей неуемной энергией всех вокруг, даже тех, кто понимает, что в его ситуации сейчас не все так весело, как хотелось бы.

Ольга Козлова, мама Савелия: «Беременность протекала хорошо, все было нормально, никаких осложнений не было. Сын родился в срок, никаких отклонений не было, рос обычным, здоровым ребенком. У нас началось все с обычного ОРВИ, насморк, температура была уже шестой день. Мы решили пойти на плановый осмотр показаться педиатру».

Анализы показали, что в крови Савелия сильно повышенно количество лейкоцитов. В Самарской области, где живет семья мальчика, врачи полтора месяца не могли точно определить, чем же все-таки болен Савелий. После очередного обследования его решили отправить в Москву.

Ольга Козлова: «Скоро будет два месяца, как мы здесь лечимся. Благодаря, наверное, дорогостоящему лекарству началось снижение показателей, но сердце пока в норму не приходит».

В Национальном центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва поставили точный диагноз «первичный иммунодефицит». Это редкое заболевание, которое встречается в основном у детей до 5 лет. Его причина — мутация в генах, которая передалась по наследству или возникла спонтанно.

Любовь Жиганова, руководитель социального проекта «Доступное лечение» благотворительного фонда «Подсолнух»: «Это тяжелое состояние, при котором иммунная система не защищает организм. Для предотвращения патологической активности иммунной системы и предотвращения разрушения тканей врачами была подобрана терапия препаратами „Меполизумаб“, „Анакинра“ и другими стоимостью более одного миллиона рублей».

Но у семьи мальчика таких денег нет, а дорогостоящие лекарства ему жизненно необходимы, причем чем быстрее, тем лучше, потому что даже обычная простуда, вполне безопасная для здорового человека, в случае с Савелием может привести к серьезным осложнениям, ведь его иммунитет не работает так, как надо.

Любовь Жиганова: «Пропуск терапии может привести к необратимым последствиям, связанным с инфекциями, с работой сердца и так далее. Терапию уже начали, поэтому пропуск недопустим, так как заболевание очень серьезное».

Сценарии большинства игр Савелия такие, что там необходимо кого-то спасти. А вообще ребенок в свои 3,5 года уже выбрал будущую профессию — он хочет быть врачом, чтобы помогать другим. Но сейчас мальчику как никогда нужна поддержка неравнодушных людей. Чтобы ему помочь, отправьте СМС 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 300.

[ Смотреть видео на сайте НТВ ]