Вступление и краткий очерк
Первыми древолазами можно по праву назвать синапсид, например раннепермского асцендонануса или эотириса (хотя насчёт него всё немного спорно), тут же можно поместить растительноядную суминию из средней/поздней перми.
Однако лазать по деревьям это конечно хорошо, но ведь с одним деревом сыт не будешь, придется перебираться, а внизу тебя уже ждут хищники.
Именно так подумали вейгельтизавриды и... Отрастили перепончатые "крылья". Перепонка вейгельтизаврид отличается от перепонок других планирующих рептилий, которые образуются из видоизменённых рёбер, расположенных на верхнебоковой поверхности тела. У вейгельтизаврид, напротив, стержни расположены на нижнебоковой поверхности тела. Свёртывание и развёртывание плавательной перепонки, вероятно, контролировалось брюшными мышцами. Сохранившиеся окаменелости показывают, что костные стержни обладали высокой степенью гибкости, подобно рёбрам современных планирующих ящериц. Из-за низкого расположения крыльев, вероятно, планирующая поверхность была наклонена вверх для повышения устойчивости.
И, появившись 259,51 миллион лет назад, за оставшиеся 8 миллионов лет они смогли «разлететься» по всей Пангее заселив Мадагаскар, Германию, Британию и Россию.
Однако, 251 миллион лет назад все вейгельтизавриды вымирают в ходе самого крупного вымирания в истории фанерозоя. Пройдемся же по представителям данного семейства.
Вейгельтизавр
Вейгельтизавр (W.jaekeli), он же палеохамелео - вымерший род вейгельтизаврид из позднепермских Германии и Британии живший от 259 до 251 миллиона лет назад.
Как и у других вейгельтизаврид, череп и нижняя челюсть вейгельтизавра покрыты рогами и бугорками, в том числе роговой черепной складкой, присутствующей как на теменной, так и на височной костях. В отличие от целорозавра и глаурунга, у которых на теменной кости присутствуют только бугорки. Зубы слегка гетеродонтные, передние зубы маленькие и похожи на колышки, а задние — копьевидные и загнутые назад. На руках и ногах есть удлинённые фаланги, как у современных древесных ящериц. В скелете присутствует по меньшей мере 22 хвостовых позвонка, задние хвостовые позвонки имеют удлинённые тела, как у современных ящериц.Кости в основном полые, с высокой пневматичностью скелета, при этом толщина наружного кортикального слоя часто составляет менее толщины 1 миллиметра . Вдоль туловища вайгельтизавра присутствует как минимум 24 пары удлинённых костных стержней. Это не рёбра, а отдельные кости, получившие название «патагиалы». Было высказано предположение, что они представляют собой либо видоизменённые гастралии (неизменённые гастралии также присутствуют в скелете), либо новые костные образования. Они увеличиваются в длину по направлению к задней части тела до восьмого и самого длинного патагия, а последующие патагии постепенно уменьшаются в размере.
Как и другие представители его семейства вейгельтизавр был планирующим насекомоедом живущим на деревьях.
Целурозауравус
Целурозауравус C.elivensis (“дедушка ящер“), он же даедалозавр - вымерший род вейгельтизаврид из позднепермского Мадагаскара.
Череп целурозауравуса является самым маленьким среди вейгельтизаврид, его длина в зрелом возрасте составляет 3,5 сантиметра, что примерно в два раза меньше, чем у других вейгельтизаврид.Общая длина головы и туловища составляет 18 сантиметров, а общая длина — не менее 35 сантиметров, включая сохранившийся хвост.Как и у других вейгельтизаврид, кости черепа покрыты орнаментом, состоящим из низких бугорков и шипов, в том числе роговой оторочки на височной кости. В отличие от вейгельтизавра, на теменной кости присутствуют только бугорки, а не шипы, что также характерно для глаурунга. Зубы простые, конической формы, расположены в плотном ряду. Зубы последовательно уменьшаются в размере по направлению к задней части черепа.По сравнению с вайгельтизавром, целорозавр имеет более короткую шею и более длинную грудную клетку (которая также уплощена), а хвост, как и у других ваигельтизаврид, удлинён. Как и у других ваигельтизаврид, предпоследние фаланги удлинены, что в сочетании с загнутыми когтями, указывающими на когти, вероятно, было приспособлением для цепляния за кору деревьев.По бокам тела выступают по меньшей мере 29 пар длинных, вытянутых, похожих на стержни костей, называемых «патагиальными». Они расположены примерно на одинаковом расстоянии друг от друга вдоль туловища. Первые девять патагиальных костей быстро увеличиваются в размерах, причём девятая является самой длинной из всех патагиальных костей, а остальные пары постепенно уменьшаются в размерах по направлению к задней части тела. При полном раскрытии каждая патагиальная мембрана имела размах крыльев 35 сантиметров.
Помимо этих двух в семействе также присутствует немецкий Глаурунг (G.schneideri) и российская Раутания (Rautiania alexandri (типовой вид) и Rautiania minichi).