Найти в Дзене

НИПТ — главный тест вашей беременности.

Важный шаг на пути к здоровой беременности — неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) 🤰🏼 Будущие родители всегда мечтают, чтобы их ребёнок был здоров. Но как узнать, всё ли в порядке с развитием малыша на ранних сроках беременности? Провести НИПТ. ✔️ Ранняя диагностика хромосомных аномалий. НИПТ помогает на ранних сроках (с 10-й недели беременности) выявить такие серьёзные хромосомные аномалии, как синдром Дауна. Чем раньше вы получите информацию, тем легче будет принять решение о дальнейших действиях. ✔️ Безопасность для матери и ребёнка. В отличие от инвазивных методов диагностики, таких как амниоцентез или хорионбиопсию, НИПТ не имеет риска для матери или плода. Исследование проводится на основе крови матери. ✔️ Высокая точность. НИПТ является одним из самых точных и надёжных тестов для выявления аномалий. Точность теста в обнаружении синдрома Дауна составляет до 99%. ✔️ Индивидуальный подход. НИПТ также может включать дополнительный анализ половых хромосом, что помогает определ
Оглавление

Важный шаг на пути к здоровой беременности — неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) 🤰🏼

Будущие родители всегда мечтают, чтобы их ребёнок был здоров. Но как узнать, всё ли в порядке с развитием малыша на ранних сроках беременности? Провести НИПТ.

📌 Почему стоит выбрать НИПТ?

✔️ Ранняя диагностика хромосомных аномалий.

НИПТ помогает на ранних сроках (с 10-й недели беременности) выявить такие серьёзные хромосомные аномалии, как синдром Дауна. Чем раньше вы получите информацию, тем легче будет принять решение о дальнейших действиях.

✔️ Безопасность для матери и ребёнка.

В отличие от инвазивных методов диагностики, таких как амниоцентез или хорионбиопсию, НИПТ не имеет риска для матери или плода. Исследование проводится на основе крови матери.

✔️ Высокая точность.

НИПТ является одним из самых точных и надёжных тестов для выявления аномалий. Точность теста в обнаружении синдрома Дауна составляет до 99%.

✔️ Индивидуальный подход.

НИПТ также может включать дополнительный анализ половых хромосом, что помогает определить пол ребёнка (с точностью 99%) и выявить возможные аномалии, связанные с половыми хромосомами, например, синдромы Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера.

📌 Доступные виды исследований:

✔️ НИПТ стандартная панель https://euro-lab.ru/analizy/nipt-standartnaya-panel
✔️ НИПТ Т21
https://euro-lab.ru/analizy/nipt-t21

📌 Как проводится НИПТ?

✔️ Берётся небольшой образец венозной крови матери.

✔️ Из крови выделяются фрагменты ДНК плода, содержащиеся в плазме.

✔️ Специалисты проводят высокоточный анализ этих фрагментов.

✔️ Результаты теста готовы в течение 8–10 рабочих дней.

📌 Кому рекомендуется НИПТ?

Всем беременным женщинам (поскольку ни у кого нельзя полностью исключить риск спонтанных генетических мутаций), но особенно:

✔️ При возрасте матери старше 35 лет (повышенный риск хромосомных нарушений).

✔️ Если в семье или в анамнезе есть случаи хромосомных аномалий.

✔️ При наличии показаний по результатам скрининга первого триместра (УЗИ, биохимический анализ).

✔️ Если ранее была беременность с хромосомными нарушениями.

✅ Подарите себе уверенность и спокойствие, зная, что ваш малыш здоров!

📱 Запишитесь на исследование: +7 (861) 205-02-02

г. Краснодар:

ул. Дальняя, 39/1

ул. Селезнёва, 203

ул. Минская, 118/2

ул. Зиповская, 68