В Югре подвели итоги расширенного неонатального скрининга за 2024 год. За указанный период было обследовано 18 275 детей, что составляет 99,8% охвата. По информации Центра охраны материнства и детства, более 3000 малышей были отнесены к группе риска. Специалисты выявили у 28 детей выявлены серьезные патологии, такие как фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и другие наследственные заболевания. Лариса Белоцерковцева, возглавляющая Центр охраны материнства и детства, отмечает, что для обеспечения полноценной жизни детей, важнейшими факторами являются раннее выявление и своевременное начало лечения. «Мы гордимся тем, что наш регион обеспечивает такой высокий уровень доступности и качества неонатального скрининга», - отмечает она. Проведение скрининга на генетические заболевания часто является единственным методом для раннего и точного обнаружения серьезных недугов. Такой подход позволяет медикам вовремя назначать дополнительные обследования, лечение или особую диету. Благодаря своевременной лекарственной корректировке, дети могут вести практически обычный образ жизни. Важно отметить, что всем детям, у которых скрининг выявил заболевания, оказывается консультация специалистов Центра и предоставляется лечение. Неонатальный скрининг в России проводится в рамках приоритетного нацпроекта «Здравоохранение». Проверка осуществляется в роддоме в первую неделю после рождения ребенка. Из пятки младенца берут 8 капель крови, которые затем исследуются на наличие более 30 редких генетических или врожденных заболеваний.