Церулоплазмин — это α₂-гликопротеин, синтезируемый в печени. Он является основным белком, переносящим медь в крови, и обеспечивает до 95% меди сыворотки. Основные функции церулоплазмина: Повышенная концентрация наблюдается при: Снижение концентрации наблюдается при: При подозрении на болезнь Вильсона проводят комплексное обследование: Точное определение церулоплазмина возможно с использованием биохимических анализаторов. ✔️ Высокая точность и автоматизация процесса
✔️ Быстрое получение результатов
✔️ Минимальный объем исследуемого материала 🛒 На нашем сайте вы найдете современное оборудование для лабораторных исследований, включая биохимические анализаторы для измерения уровня церулоплазмина.
Что такое церулоплазмин?
Церулоплазмин — это α₂-гликопротеин, синтезируемый в печени. Он является основным белком, переносящим медь в крови, и обеспечивает до 95% меди сыворотки.
Основные функции церулоплазмина:
- транспорт меди в организме;
- участие в окислительно-восстановительных процессах;
- ограничение высвобождения запасов железа;
- окисление аскорбиновой кислоты, норадреналина, серотонина;
- инактивация активных форм кислорода, предотвращение перекисного окисления липидов;
- белок острой фазы, который повышается при воспалительных процессах.
Нормальные показатели церулоплазмина
- 20–35 мг/дл (200–350 мг/л)
Когда уровень церулоплазмина повышается?
Повышенная концентрация наблюдается при:
- воспалительных процессах (пик на 4–20 день);
- инфекциях и повреждениях тканей;
- сердечно-сосудистых заболеваниях;
- онкологических заболеваниях;
- беременности (в 3-м триместре увеличивается в 2 раза);
- приеме лекарств (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, эстрогены, метадон, контрацептивы);
- курении;
- ревматоидном артрите;
- гепатите, холестазе, циррозе печени;
- болезни Ходжкина, системной красной волчанке (СКВ).
Когда уровень церулоплазмина понижен?
Снижение концентрации наблюдается при:
- болезни Вильсона (95% случаев);
- неврологических заболеваниях (не связанных с болезнью Вильсона) (15%);
- заболеваниях печени, мальабсорбции;
- расстройствах питания (недостаток меди);
- нефротическом синдроме;
- болезни Менкеса (наследственный дефицит меди, связанный с Х-хромосомой).
Диагностика болезни Вильсона
При подозрении на болезнь Вильсона проводят комплексное обследование:
- Определение уровня церулоплазмина в плазме.
- Исследование глаз с использованием щелевой лампы для выявления колец Кайзера-Флейшера (эффективность теста 50–60% у пациентов без неврологической симптоматики).
- Определение меди в суточной моче.
- Редко – определение меди в плазме.
Лабораторная диагностика церулоплазмина
Точное определение церулоплазмина возможно с использованием биохимических анализаторов.
✔️ Высокая точность и автоматизация процесса
✔️ Быстрое получение результатов
✔️ Минимальный объем исследуемого материала
🛒 На нашем сайте вы найдете современное оборудование для лабораторных исследований, включая биохимические анализаторы для измерения уровня церулоплазмина.