«Фармасинтез-Норд» окончил процесс сертификации на соответствие межгосударственным эталонам соответствующей производственной практики GMP в Бразилии, став первой в Российской Федерации компанией, которая получила сертификацию на создание готовых фармацевтических средств (ГЛС) в данном регионе Южной Америки. Сертификат соответствия соответствующей производственной практике площадки «Фармасинтез-Норд» выдал бразильский регуляторный орган ANVISA.
Сертификация GMP — принципиальный нюанс обеспечения качества и безопасности фармацевтических препаратов. Эта сертификация гарантирует, что промышленные процессы соответствуют высочайшим межгосударственным эталонам, что, со своей стороны, содействует доверию со стороны покупателей и мед профессионалов, откоментировали в компании.
О намерениях расширения взаимодействия по поставке фармацевтических средств в регионе LATAM сообщил исполнительный руководитель ГК «Фармасинтез» Никита Пуния. «Фармасинтез-Норд» планирует запустить процедуру регистрации собственных препаратов на бразильском рынке в первые три месяца 2025 года, — рассказал он. — Это шаг к углублению нашего пребывания на рынке Латинской Америки и доказательство верности предоставлению нужных фармацевтических средств».