Novartis удачно окончила III фазу анализа генной терапии OAV101 IT от спинальной мышечной атрофии, в каком участвовали пациенты от 2-ух до восемнадцать лет. Однократное введение продукта в спинномозговую жидкость обеспечило улучшение двигательных функций по соотношению с группой плацебо. Novartis удачно окончила III фазу исследований в клинических условиях генной терапии OAV101 IT (onasemnogene abeparvovec), созданной для исцеления спинальной мышечной атрофии (СМА) у детишек и несовершеннолетних. Про это сказала пресс-центр швейцарской компании. Исследование STEER обхватило свыше 100 участвующих в возрасте от 2-ух до восемнадцать лет, которые страдают от СМА 2-го типа, — подобные пациенты могут посиживать без поддержки, но не вставать и ходить без помощи других. Продуктивность терапии определялась по расширенной шкале поликлиники Хаммерсмит (HFMSE), оценивающ?? моторные функции при СМА. У получивших продукт испытуемых наблюдались существенно больше высочайшие характеристики двигательно
Novartis представила показатели III фазы КИ первой генной терапии для детишек старше 2 лет со СМА
10 января 202510 янв 2025
1 мин