В редакцию обратилась воронежская семья, в которой живёт девочка со сложным наследственным заболеванием. Близкие борются за здоровье Ульяны
Ульяне Городецкой, смотрящей сквозь больничное окно, закрытое металлической решеткой, 17 лет. Юность девушки омрачена постоянными госпитализациями и бесконечным приёмом лекарств: всю свою жизнь она страдает серьёзным заболеванием, которое мешает ей наслаждаться жизнью, творить, отдыхать… Мама Ульяны, Юлия Гриднева, делится воспоминаниями: «Когда дочке исполнился месяц, у нее обнаружили муковисцидоз — наследственное заболевание, при котором страдают лёгкие и органы пищеварения. С раннего детства любая простуда у неё протекает с осложнениями, часто появляются длительные бронхиты и пневмонии. По два-три раза в год дочка попадает в больницу. В шесть лет в лёгких Ульяны нашли опасную бактерию — синегнойную палочку, от которой бронхи и лёгкие наполняются густой слизью, которую очень тяжело вывести. Ульяна страдает сильной одышкой…»
Вера Леднева, руководитель центра муковисцидоза ОДКБ № 2 прокомментировала ситуацию: «У Ульяны муковисцидоз, девочке по жизненным показаниям необходимо продолжать терапию препаратом колистин, который эффективно борется с синегнойной инфекцией, разрушающей лёгкие. Кроме того, организм Ульяны плохо усваивает обычную пищу, девочка страдает дефицитом массы тела. Нужны специальные высокобелковые питательные смеси, которые позволят нормализовать вес и общее состояние, обеспечить организм девочки витаминами и полезными веществами, предотвратить осложнения заболеваний пищеварительной системы».
Врачи назначили девочке дорогостоящий препарат, дающий возможность справиться с синегнойной палочкой. Ульяне также необходимо специальное лечебное питание, потому что её организм с трудом усваивает обычную пищу. Лекарство и специальное питание не выдают за счет госбюджета, а купить их самостоятельно семье не по силам: родители воспитывают троих детей, работает только муж, мама находится в декретном отпуске.
Дорогие читатели, вы не раз помогали нуждающимся детям, давайте поможем и сейчас. Ульяна нуждается в вашей поддержке. Помочь девочке можно по ссылке.