Более 18 тысяч малышей за год обследовали в рамках расширенного неонатального скрининга в Центре охраны материнства и детства.
Специалисты выявили более трех тысяч детей в группе риска. У 28 малышей были подтверждены серьезные патологии: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и другие наследственные заболевания. При этом ранняя диагностика позволит своевременно начать лечение и во многих случаях избежать тяжелых последствий.
Неонатальный скрининг проводят в течение первой недели жизни малыша. Из пятки новорожденного берут 8 капель крови и отправляют биоматериал на исследования на 36 редких наследственных или врожденных заболеваний.
Более 18 тысяч малышей за год обследовали в рамках расширенного неонатального скрининга в Центре охраны материнства и детства.
Специалисты выявили более трех тысяч детей в группе риска. У 28 малышей были подтверждены серьезные патологии: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и другие наследственные заболевания. При этом ранняя диагностика позволит своевременно начать лечение и во многих случаях избежать тяжелых последствий.
Неонатальный скрининг проводят в течение первой недели жизни малыша. Из пятки новорожденного берут 8 капель крови и отправляют биоматериал на исследования на 36 редких наследственных или врожденных заболеваний.