Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило назальный спрей Spravato от компании Johnson & Johnson (J&J) в качестве самостоятельного средства лечения для взрослых, страдающих резистентной формой тяжелой депрессии. Это знаменательное решение делает Spravato первым в истории препаратом, который можно использовать отдельно, без необходимости сочетания с другими антидепрессантами, для пациентов, у которых стандартные методы лечения оказались неэффективными. Ранее Spravato был доступен только в комбинации с пероральными антидепрессантами и предназначался для лечения депрессии, сопровождающейся суицидальными мыслями или устойчивой к другим видам терапии. Препарат появился на рынке США в 2019 году и с тех пор стал ключевым игроком в борьбе с одним из самых сложных психических расстройств. По данным J&J, около трети из 21 миллиона взрослых американцев с тяжелой депрессией сталкиваются с резистентностью к лечению. Одобрение FDA основано на
Cпрей Johnson & Johnson для лечения депрессии получил одобрение от FDA
21 января 202521 янв 2025
16
3 мин