Подтвердилась полная безопасность препарата
Первая пациентка с онкозаболеванием крови успешно прошла лечение новым отечественным препаратом "Утжефра" в рамках клинического исследования, сообщили РИА Новости в пресс-службе НМИЦ гематологии Минздрава России.
Клиническое исследование препарата "Утжефра" началось в ноябре 2024 года. Он был разработан при поддержке Минздрава России. Препарат предназначен для лечения злокачественных заболеваний крови.
Первая участница исследования, 59-летняя женщина, получила две дозы "Утжефры" 12 и 13 декабря. По словам главного исследователя, заведующей отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольги Алешиной, после введения препарата пациентка не столкнулась с серьезными осложнениями.
Через неделю наблюдения в реанимационном отделении она была переведена в гематологическое отделение и далее продолжала лечение в условиях дневного стационара.
"По результатам обследования подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата", – рассказали в центре.
Клиническое исследование "Утжефры" продолжится в течение года с участием 60 пациентов. В этот период они будут проходить регулярные осмотры, анализы и инструментальные исследования для контроля состояния здоровья и ремиссии.
Больше материалов на amic.ru.