Тесса Эванс родилась с редким заболеванием, называемым аринией. Несмотря на все трудности, родители Тессы признают красоту дочери и необыкновенную силу духа. Они любят свою девочку такой, какая она есть.
Когда Грейнн и Натан Эванс, родители Тессы, увидели на УЗИ аномалию лица своего будущего ребенка, они испытали смешанные эмоции. На пятом месяце беременности мать узнала, что ее дочь родится без носа. Несмотря на первоначальный шок от этой новости, родители решили обеспечить Тессе наилучший уход и постоянную поддержку до конца ее жизни.
После рождения Тессу сразу же отвезли в отделение интенсивной терапии, где ей сделали процедуру трахеостомии, чтобы облегчить дыхание. Через два года девочке сделали операцию по вживлению под кожу протезов, что послужило основой для конструкции искусственного носа в будущем.
Решение провести операцию далось родителям девочки нелегко, но они хотели улучшить внешность Тессы. Процедура включала пересадку костей и кожи, которую обычно рекомендуют в период полового созревания, когда рост лица замедляется.
Со временем протез будет модернизироваться, чтобы соответствовать изменяющимся чертам лица девочки, пока не наступит подростковый период, когда будет установлен окончательный, полнофункциональный нос.
Тесса является первопроходцем. Дети, которые родились с подобным заболеванием, будут спасены благодаря опыту, полученному после операций девочки, и смогут наслаждаться полноценной жизнью.
Тесса превосходно адаптировалась к жизни без носа, освоив дыхание через рот. Она приспособилась к отсутствию обоняния, которое многие из нас воспринимают как нечто само собой разумеющееся.
История Тессы нашла широкий отклик во всем мире, став источником вдохновения для многих людей, борющихся со своими проблемами. Ее смелость и боевой дух напоминают нам, что истинная красота – это больше, чем просто физические особенности. Она кроется во внутреннем мире каждого из нас.