Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграм
Иммунотерапия существенно изменила область исследований рака за последнее десятилетие, показав эффективность в лечении некоторых запущенных форм рака, для которых ранее не существовало терапевтических опций. Химерный антигенный рецептор Т-клеточной (CAR T-клеточной) терапии - это иммунотерапевтический подход, который недавно привлек значительное внимание. Вкратце, CAR T-клеточная терапия включает извлечение иммунных клеток пациента, их модификацию в лабораторных условиях для улучшения способности обнаруживать и уничтожать раковые клетки, и возвращение модифицированных клеток пациенту.
Недавнее исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine, демонстрирует впечатляющие новые доказательства преимуществ CAR T-клеточной терапии. В исследовании (NCT04404660) тестировался метод лечения, называемый obecabtagene autoleucel (obe-cel) - CAR T-клеточная терапия, распознающая CD19, маркер, экспрессируемый на клетках лейкемии. В отличие от других CAR T-клеточных методов лечения лейкемии, obe-cel распознает маркер CD19 только с "промежуточной аффинностью" вместо "высокой аффинности" сравнимых терапий. Исследователи предполагали, что более низкая аффинность obe-cel будет коррелировать с уменьшением побочных эффектов.
Мультицентровое исследование фазы 1b-2, включавшее 153 взрослых с рецидивирующим или рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (ALL), выявило многообещающие результаты. Из 127 пациентов, получивших как минимум одну инфузию obe-cel, у 77% наступила ремиссия, причем 55% достигли полной ремиссии. Наблюдаемые показатели ремиссии были значительно выше ожидаемых.
Средняя общая выживаемость 127 пациентов составила 15,6 месяцев. Исследователи оценили шести- и двенадцатимесячную общую выживаемость в 80,3% и 61,1% соответственно. Серьезные побочные эффекты, включая синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность, развились только у небольшой части пациентов.
Авторы заключили, что obe-cel способствовал длительным ответам у пациентов с ALL. Эти результаты в сочетании с минимальными побочными эффектами предполагают, что данный подход может стать высокоэффективным методом лечения пациентов с рецидивирующей лейкемией.
Источники:
1. New England Journal of Medicine
Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграм