Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в общении с журналистами сообщила об успешных результатах исследований отечественной вакцины против заболеваний рака. Лекарство уже показало свою эффективность на мышах с развитой меланомой. По ее словам, применять новый препарат на онкологических больных можно будет уже в начале 2025 года. Подробнее — в материале «Точки».
Исследования инновационных методов лечения онкозаболеваний в России начались в 2018 году. По заданию Минздрава медики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина приступили к разработке неоантигенной персонализированной вакцины, которая в декабре 2024 года вышла на финальный этап. Над новым препаратом также трудились специалисты НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи и Московского научно-исследовательского онкологического института имени П.А. Герцена.
Показатели выявления онкологии в России растут от года к году. Согласно апрельскому отчету Минздрава, по итогам 2023 года случаи заболевания раком в стране выросли на 7,6% по отношению к 2022 году. Это 1168,9 больных на 100 тыс. населения. Число пациентов, умерших от опухолей также увеличилось на 1,8%. В документе ведомства уточняется, что Единый план по достижению национальных целей развития России на период 2024-2030 годов предусматривает снижение показателей до 196,8 случая выявления и смертности на 100 тыс. населения.
Однако пока дела обстоят не очень хорошо. Так, например, высокотехнологическую помощь в соответствии с клиническими рекомендациями в 2023 году получило меньше россиян, чем годом ранее. 195 тысяч человек против 221,2 тысячи. Но при этом в бюджете Федерального фонда Общего медицинского страхования (ОМС) на это дело было выделено 331,7 млрд рублей, а использовано — 368, 3 млрд.
И вот теперь появится «универсальное» средство от рака, которое обойдется государству в 300 тыс. рублей за каждое, но для пациентов будет совершенно бесплатным. Так, во всяком случае, сегодня заявляет сам Минздрав. В любом случае, новость, на первый взгляд, безусловно хорошая.
Однако врачи призывают не спешить, ведь речь идет только о перспективе успешных лечений. Испытания еще не закончены полностью. И, разумеется, сравнивать препарат с вакциной от гриппа в этом случае не стоит. Того же мнение придерживается и бывший главный санитарный врач России Геннадий Онищенко. В беседе с «Точкой» он объяснил разницу.
«Вакцина — это когда есть чужеродное, прежде всего, микробиологическое или вирусологическое начало. Оно вторгается в организм, на который наша иммунная система дает ответ. И когда мы вакцинируемая, то мы создаем специфическую иммунную память против этого вируса или микроба. Тогда он начинает нас защищать. А здесь несколько другое. Да, допускается называть вакцину лечебной. Но в классическом ее понимании, так называть препарат, конечно, некорректно. Во всяком случае, на этом этапе развития. Это значит, что, когда лекарство испытают, прививать, как от гриппа, никого не будут», — уточнил спикер.
По его словам, разработка НМИЦ им. Н.Н. Блохина — это перспективное начало, которое сегодня «очень бурно развивается». Принцип работы инновационной инъекции следующий:
«Сперва проводится глубокий анализ специфичности того или иного злокачественного процесса размножения клеток. Потом вырабатывается так называемый иммунобиологический препарат, который отвечает на уровне иммунной реакции человека на чужеродную клетку. Когда она находится в организме пациента, у него у самого вырабатываются препараты, которые позволяют осуществлять эффективное специфическое лечение. И в его тело запускается своеобразный “троянский конь”, который помогает иммунной системе больного раком человека отличить здоровую клетку от злокачественной», — объяснил Онищенко.
Ранее «Точка» писала о новых методах повышения доступности медицины в России.
Подготовил Ренат Таневский