Препарат был разработан в НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с ИМБ им. Энгельгардта РАН и является важным шагом в создании инновационных методов борьбы с солидными опухолями. Сейчас ученые готовятся проводить клинические испытания на людях. Они будут направлены на изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов. Исследовать препарат планируют на мужчинах и женщинах в возрасте от 18 до 75 лет. У человека должен быть гистологически подтвержденный диагноз солидной опухоли, также определенное состояние здоровья по специальной шкале. В испытаниях могут участвовать только те добровольцы, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны. С момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель. «Этот препарат — долгожданная надежда для пациентов, столкнувшихся с серьезными вызовами в лечении солидных опухолей», — говорит Андрей Каприн. Ученые надеются, что использовать онковакцину уже буде
В России стартуют испытания онковакцины на людях — что известно об отечественной разработке
17 декабря 202417 дек 2024
31
~1 мин