Родители выкладывают там видео с призывами ко всем неравнодушным людям, отчёты о текущем состоянии по сбору средств. Здесь же можно ознакомиться с медицинской документацией и найти счета для перечисления денег. «До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой и грозила инвалидностью без возможности передвигаться, но могла осложниться и смертью пациента, так как сердце тоже мышца. В 2024 году появился препарат стоимостью 262 миллиона рублей, который полностью останавливает прогресс заболевания. Мы вынуждены обратиться за помощью к каждому жителю нашего города, нашего края и нашей страны! Нашего сына можно спасти, но цена его жизни слишком велика для нашей семьи!» — говорит мама мальчика на одном из видео. Родители поясняют, что времени очень мало, так как к 10 годам разрушение мышц приведёт уже к таким деформациям, что ребёнок окажется прикован к инвалидному креслу. Летом близкие Влада запустили эстафету. «Сбор нужно закрыть как можно быстрее. У детей с таким диагнозом происходит деф
Семья из Ставрополя пытается собрать четверть миллиарда для спасения сына
Родители восьмилетнего ставропольца Владика Парадова пытаются собрать 262 миллиона рублей. Столько стоит лекарство, которое, по мнению медиков, может спасти жизнь ребёнку, больному редким недугом — миодистрофией Дюшенна. Информация о ситуации ежедневно публикуется в телеграм-канале мальчика.
Родители выкладывают там видео с призывами ко всем неравнодушным людям, отчёты о текущем состоянии по сбору средств. Здесь же можно ознакомиться с медицинской документацией и найти счета для перечисления денег.
«До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой и грозила инвалидностью без возможности передвигаться, но могла осложниться и смертью пациента, так как сердце тоже мышца. В 2024 году появился препарат стоимостью 262 миллиона рублей, который полностью останавливает прогресс заболевания. Мы вынуждены обратиться за помощью к каждому жителю нашего города, нашего края и нашей страны! Нашего сына можно спасти, но цена его жизни слишком велика для нашей семьи!»
— говорит мама мальчика на одном из видео.
Родители поясняют, что времени очень мало, так как к 10 годам разрушение мышц приведёт уже к таким деформациям, что ребёнок окажется прикован к инвалидному креслу. Летом близкие Влада запустили эстафету.
«Сбор нужно закрыть как можно быстрее. У детей с таким диагнозом происходит деформация стоп, выраженный лордоз, мышцы исчезают. Если мы не успеем собрать нужную сумму, то шанс сохранить Владу жизнь будет потерян навсегда»,
— добавляет мама.
Пока удалось собрать лишь около 10% от необходимой суммы. Но родители надежды не теряют.