Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
АиФ - Новосибирск

Еда для жизни. Соне Кромберг собирают деньги на внутривенное питание

В Новосибирске собирают деньги на внутривенное питание для полуторогодовалой девочки. В Русфонд обратилась мама Сони Кромберг. Ребёнок не может самостоятельно усваивать пищу, и необходимо питание, которое стоит почти 1 миллион 700 тысяч рублей. Если ребёнку не помочь – Соня не сможет вернуться домой. То, что с Соней что-то не так, мама девочки из деревни Грушевка Новосибирской области заметила уже через пару недель после рождения девочки. Началось всё с банального расстройства желудка, позже выяснилось, что у ребёнка хроническая кишечная недостаточность, но точный диагноз поставили только через полгода. «В три недели у дочки началась диарея, появилась одышка, Соня стала вялой, слабой. Ее экстренно госпитализировали, начали лечить, но состояние то немного улучшалось, то резко ухудшалось, - говорит Регина Кромберг. - Врачи не могли назвать причину болезни. Лишь через полгода по результатам генетических анализов стало понятно, что заболевание вызвано мутацией генов». Мама признаётся, что
Оглавление
   Ребёнок не может самостоятельно усваивать пищу.
Ребёнок не может самостоятельно усваивать пищу.

В Новосибирске собирают деньги на внутривенное питание для полуторогодовалой девочки. В Русфонд обратилась мама Сони Кромберг. Ребёнок не может самостоятельно усваивать пищу, и необходимо питание, которое стоит почти 1 миллион 700 тысяч рублей. Если ребёнку не помочь – Соня не сможет вернуться домой.

Не могла есть

То, что с Соней что-то не так, мама девочки из деревни Грушевка Новосибирской области заметила уже через пару недель после рождения девочки. Началось всё с банального расстройства желудка, позже выяснилось, что у ребёнка хроническая кишечная недостаточность, но точный диагноз поставили только через полгода.

«В три недели у дочки началась диарея, появилась одышка, Соня стала вялой, слабой. Ее экстренно госпитализировали, начали лечить, но состояние то немного улучшалось, то резко ухудшалось, - говорит Регина Кромберг. - Врачи не могли назвать причину болезни. Лишь через полгода по результатам генетических анализов стало понятно, что заболевание вызвано мутацией генов».

   Заболевание малышки вызвано мутацией генов. Фото: Русфонд
Заболевание малышки вызвано мутацией генов. Фото: Русфонд

Мама признаётся, что эту новость было сложно принять и пережить это. В целом развитие ребёнка не отличается от состояния здоровья сверстников, но самостоятельно есть девочка не могла.

«Она полноценная, у неё ручки, ножки есть. Она хочет жить, развиваться, гулять с другими детками. Хочется, чтобы Соня имела возможность это делать», - добавляет мама.

Девочке нужна установка, которая передаёт питательные вещества прямо в кровь, без неё малышка просто не сможет жить.

«Оказалось, организм дочки не может усваивать обычные детские молочные смеси. Врачи долго подбирали лечебное питание, установили специальную венозную систему, чтобы вводить лекарства и питательные растворы сразу в кровь. Без такого внутривенного питания Соня не сможет жить. С рождения дочки мы постоянно переезжаем из одной больницы в другую, и никого из родственников, кроме меня, она не знает», - сетует Регина Кромберг.

   Девочке нужна установка, которая передаёт питательные вещества прямо в кровь, без неё малышка просто не сможет жить. Фото: Русфонд
Девочке нужна установка, которая передаёт питательные вещества прямо в кровь, без неё малышка просто не сможет жить. Фото: Русфонд

Живёт в больнице

Сейчас мама с дочкой находятся в Москве. Ребёнка не отпускают домой, потому что Соню нужно постоянно кормить «внутривенно».

«Практически до полутра лет жизни малышка прожила в разных стационарах. Чтобы Соня получила возможность нормально расти и развиваться на протяжении длительного периода, ей необходима помощь в организации домашнего, париетального питания», - отмечает хирург Российской детской клинической больницы (Москва) Юлия Аверьянова.

Мама девочки говорит, что ради жизни девочки научилась проводить эти процедуры сама. Регина очень хочет вернуться с Соней домой.

«Нас готовы выписать домой, но, чтобы дочь могла получать все нужные организму питательные вещества в доступной форме, а также чтобы оградить ее от инфекций, необходимо внутривенное питание, лекарства и расходные материалы для введения всего этого. Я научилась собирать систему питания, проводить процедуры», - признаётся Регина.

Сейчас врачи провели все необходимые обследования – установлены причины заболевания и прописана вся методика поддержки жизнедеятельности детского организма.

«По результатам генетического исследования выяснилось, что у девочки редкое заболевание обмена: отсутствует фермент, расщепляющий пищу, организм не усваивает белки. Соне на протяжении длительного периода требуется парентеральное (внутривенное) питание. Только так девочка сможет окрепнуть, получит возможность нормально расти и развиваться», - комментирует хирург Юлия Аверьянова.

   Мама девочки уже научилась сама собирать систему питания, проводить процедуры. Фото: Русфонд
Мама девочки уже научилась сама собирать систему питания, проводить процедуры. Фото: Русфонд

Вернуться домой

На полгода такого внутривенного питания вместе с расходными материалами требуется порядка 1 миллиона 700 тысяч рублей. Таких денег у семьи из деревни Грушевка просто-напросто нет. А помощи многодетной матери ждать не от куда.

«За счет госбюджета мы получили только часть необходимого, хватит этого на месяц, а покупать все сами мы не в состоянии: в семье три дочери, доходы очень небольшие. Соня улыбчивая, активная – играет, интересуется окружающим миром, тянется к детям, вот-вот начнет сама ходить. Прошу, помогите ей!» - обращается Регина Кромберг к читателям.

Собрать удалось более полумиллиона, но этого мало: требуется ещё более 1 миллиона рублей. Помочь семье Кромберг можно на сайте Русфонда или перейдя по этому куаркоду.

Перевести можно любую сумму – от 75 рублей и 15 000. Многие новосибирцы уже откликнулись на призыв о помощи.

«Сил и здоровья, маленький человечек. Скорейшего тебе выздоровления! Храни тебя Бог!» - сопровождают свои сообщения неравнодушные благотворители.

Для девочки 1 миллион 700 тысяч – это непросто деньги, а сумма, которая поможет вернуться домой и подружиться с сестрёнками. Возможно именно вы сможете спасти малышку от больничных стен.