Versant Ventures возглавляет инвестиционный раунд по продвижению препарата
Компания Antag Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования серии А в размере 80 миллионов евро для разработки AT-7687, нового препарата для лечения ожирения.
Раунд проводился компанией Versant Ventures, в нем также приняли участие Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma и Pictet.
“Поддержка такого мощного синдиката глобальных инвесторов является свидетельством нашего новаторского подхода к разработке новых методов лечения пациентов с ожирением”, — сказал Александр Ховард Спарре-Ульрих, доктор философии, генеральный директор и соучредитель Antag. — В сочетании с нашим недавним получением разрешения на использование IND, эти инвестиции позволяют нам ускорить разработку AT-7687 и достичь важных клинических результатов”.
Ведущий продукт Antag, AT-7687, вводится один раз в неделю подкожно антагонистом глюкозозависимого инсулинотропного полипептидного рецептора (GIPR).
Он разработан для одновременного применения с терапией GLP-1 для улучшения снижения веса и улучшения обмена веществ без побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
“Пептиды Antag будут обладать важными преимуществами, учитывая их способность использоваться отдельно или оптимально сочетаться с другими препаратами на основе инкретина как еженедельно, так и ежемесячно”, — сказал Алекс Мейвег, доктор философии, управляющий директор Versant и член правления Antag.
Финансирование также пойдет на расширение линейки препаратов Antag, включая ежемесячную инъекционную терапию. В ходе исследований на приматах, кроме человека, AT-7687 и GLP-1 продемонстрировали превосходную потерю веса, улучшение гликемического контроля и липидного профиля.
Разработка Antag основана на результатах исследований профессоров Копенгагенского университета Йенса Холста и Метте Розенкильде, которые обнаружили эндогенный антагонист GIPR.
После получения одобрения FDA на применение нового лекарственного препарата AT-7687 в клинических испытаниях, которые начнутся в начале следующего года, будут изучаться его эффекты в качестве монотерапии и в комбинации с агонистами рецепторов GLP-1 у пациентов с ожирением.