Учёные из США выявили три подтипа мальформации Киари типа 1

Исследователи Вашингтонского университета в Сент-Луисе сделали важное открытие: мальформация Киари типа 1, врождённая патология, затрагивающая около 4% населения, может быть разделена на три подтипа. Результаты работы опубликованы в журнале *Neurosurgery*. Мальформация Киари типа 1 возникает, когда мозжечок частично опускается через отверстие в черепе. Это состояние может вызывать хронические головные боли, трудности с глотанием и слабость мышц. У некоторых пациентов наблюдается сирингомиелия — формирование кист в спинном мозге. Однако не все носители патологии испытывают симптомы. В ходе исследования ученые проанализировали данные более 1200 пациентов с помощью искусственного интеллекта. В результате были выделены три подтипа заболевания: первый характеризуется хроническими головными болями, второй связан с нарушениями координации и глотания, а третий сопровождается деформациями позвоночника, которые могут потребовать хирургического вмешательства. До этого открытия врачи сталкивались с трудностями в разработке универсальных методов лечения, поскольку симптомы у разных пациентов значительно варьировались. Новый подход позволит медикам точнее диагностировать заболевание и разрабатывать индивидуальные стратегии терапии. «Эти данные открывают двери к созданию персонализированных протоколов лечения для пациентов с Киари типа 1», — отмечают авторы исследования. Специалисты подчеркивают, что результаты помогут улучшить как медикаментозное лечение, так и хирургические вмешательства.