Близнецов Егора и Лешу Мартыновых мама Светлана воспитывает одна, с мужем развелись. Спит пять-шесть часов в сутки, мальчики гиперактивные, беспокойные. Сейчас им по четыре года. Им нужно все время двигаться, бегать, качаться, при этом играть с другими детьми и общаться со взрослыми они не могут. Не умеют.
Они даже друг с другом почти не взаимодействуют. «Даже когда маленькие были, выбирали каждый себе своего взрослого. Один со мной, другой с бабушкой. А друг на друга ноль внимания», – вспоминает Светлана.
С мальчиками маме всегда было непросто. Врачи ставили задержку речи. Но дети первые, Светлана и не думала, что они сильно отличаются от сверстников. Но когда и в три года сыновья не заговорили, прозвучал диагноз «детский аутизм».
«В выписке написано: «аутизм вследствие других причин». Все ведь было хорошо, ни травм никаких не было, ни операций, отчего так вышло? Я не знаю, – вздыхает Светлана. – Сейчас я уже многое изучила и вижу признаки, которые указывают на расстройство аутистического спектра. Они, например, когда перевозбуждаются, начинают трясти ручками, как еще говорят, крылышками машут. Такое проявление аутизма».
Братьям нужны занятия АВА-терапией. Эта методика разработана специально для людей с аутизмом. Те социальные навыки, которым обычно дети учатся между делом в игре и общении, нужно специально развивать. Например, сейчас мальчиков нужно научить откликаться на свое имя, показывать на карточках, что они хотят, использовать указательный жест и выполнять простые инструкции.
Семья Мартыновых живет в Москве. Чтобы мальчишки могли два раза в неделю в течение полугода заниматься АВА-терапией в центре развития «На АБАрдаж», нужно 453 600 рублей (каждому из братьев нужно на полгода занятий 226 800 рублей). Светлана не может сама собрать эту сумму. Выйти на работу с двумя беспокойными сыновьями невозможно, бабушки и дедушки Светлане не помогают, поэтому весь доход семьи складывается из пенсий и пособий. Давайте им поможем!
Текст: Анна ВИНОГРАДОВА
Фото: Павел СМЕРТИН
Опубликовано 25.09.2024