Врожденные дефекты глаз встречаются редко
Однако существует множество состояний, которые могут возникнуть во время сложного развития глаза в утробе матери, например, помутнение роговицы , другие аномалии глаз и даже слепота.
Известные как врожденные дефекты, то есть присутствующие при рождении, эти состояния могут поражать практически каждую часть глаза. Включая роговицу, глазницу и зрительный нерв.
Причины врожденных дефектов глаз
Хотя большинство деформаций и дефектов возникают по неизвестным причинам, существуют определенные факторы риска. Например:
Наследование и дефекты генов. Наследование означает черту, переданную вам от одного из ваших родителей. Гены — это то, что дает вам ваши черты. Иногда ребенок может унаследовать не только гены для нормальных черт, таких как цвет глаз, но и гены, вызывающие болезни, которые вызывают врожденный дефект.
Проблемы с хромосомами. Хромосомы — это палочковидные структуры в центре (ядре) каждой клетки. Хромосомы содержат ваши гены. Изменения в хромосомах создают проблемы проблем.
Наследование многофакторное. Это означает, что в возникновении врожденного дефекта задействовано множество факторов. Эти факторы часто являются как генетическими, так и экологическими.
Тератогены
Тератоген — это вещество, которое может вызвать врожденный дефект. Часто это что-то в окружающей среде, воздействию которого мать может подвергаться во время беременности. Это может быть прописанное лекарство, запрещенный наркотик, употребление алкоголя, токсичный химикат или болезнь матери. Любое из этих негативов может быть у ребенка с врожденным дефектом.
Состояния и заболевания, связанные с врожденными дефектами глаз
Некоторые заболевания, которые могут вызывать генетические дефекты глаз, включают:
Аномалия Питера
Аномалия Питерса — это дефект развития, характеризующийся помутнением роговицы и иногда спайками радужки, хрусталика и роговицы. Иногда его сопровождают другие дефекты, такие как карликовость и умственная отсталость. Хотя это относительно редкое явление, ежегодно регистрируется около 44–60 случаев аномалии Питерса. Без немедленного хирургического вмешательства болезнь может привести к слепоте.
Корнеальные эндотелиальные дистрофии
Это группа генетических, часто прогрессирующих, заболеваний глаз, при которых аномальный материал накапливается в прозрачном (чистом) внешнем слое глаза (роговице). Хотя иногда симптомы отсутствуют, это состояние может вызывать серьезные проблемы со зрением.
У некоторых людей дистрофии роговицы могут не вызывать симптомов (бессимптомные); у других они могут вызывать значительное ухудшение зрения. Возраст начала и конкретные симптомы различаются в зависимости от различных форм дистрофии роговицы. Большинство форм дистрофии роговицы поражают оба глаза (двусторонние), прогрессируют медленно, не затрагивают другие области тела.
Синдром Фрейзера
Синдром Фрейзера — редкая аномалия развития, при которой кожа непрерывно покрывает глазное яблоко без век. Этот негатив влияет на развитие, начиная с рождения. К таким же характеристикам относятся глаза, которые полностью покрыты кожей и обычно деформированы (криптофтальм), а также сращение кожи в других местах тела. В зависимости от тяжести признаков и симптомов синдром Фрейзера может быть смертельным до или вскоре после рождения; менее тяжело пораженные люди могут дожить до детства или взрослой жизни.
Врожденная глаукома
Также называется инфантильной глаукомой, это состояние присутствует при рождении или развивается до 3 лет. Один из каждых 30 000 живорожденных страдает этим крайне редким заболеванием, которое может привести к тяжелой потере зрения .
Глаукома характеризуется повышенным давлением внутри глаза, что приводит к дефектам поля зрения. Глаукома постепенно ослабляет зрительный нерв. Если повреждение не устранить, это может привести к уменьшению поля зрения или даже к полной слепоте.
Муколипидозы (МЛ)
МЛ — аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся психомоторными нарушениями и тяжелым нарушением зрения, которое приводит к помутнению роговицы в младенчестве или детстве.
Симптомы ML могут присутствовать при рождении или начаться в раннем детстве или подростковом возрасте. Ранние симптомы могут включать проблемы со зрением и задержки развития. Многие дети с ML развивают слабые умственные способности, испытывают трудности в достижении типичных этапов развития и, во многих случаях, в конечном итоге умирают от этой болезни.
Дермоид роговицы
Это чрезвычайно редкая, доброкачественная, врожденная опухоль роговицы, характеризующаяся помутнением роговицы с поверхностными сероватыми слоями и нерегулярными приподнятыми белесыми бляшками. Тонкие кровеносные сосуды могут покрывать центральную часть роговицы и ее края. Никакой другой глазной или системной аномалии не отмечено.
Врожденная колобома
Колобома возникает, когда глаз ребенка не развивается нормально во время беременности из-за аномальных или измененных генов, которые влияют на развитие глаз. Колобома иногда передается по наследству. Алкоголь во время беременности, также могут повысить риск колобомы у ребенка.
Гипоплазия зрительного нерва (ГЗН)
Гипоплазия — наиболее распространенный порок развития глаз у детей, рожденных от матерей с диабетом. Это состояние представляет собой недоразвитие или отсутствие зрительного нерва в сочетании с возможными мозговыми и эндокринными аномалиями. Оно также известно как септооптическая дисплазия или синдром ДеМорсье.
Фетальная система
Персистирующая фетальная сосудистая сеть возникает, когда кровеносные сосуды в сетчатке, которые исчезают по мере развития плода в утробе матери, не исчезли. Это может привести к проблемам со зрением.
Аномалия диска утренней славы
При аномалии диска утреннего сияния кровеносные сосуды, которые снабжают сетчатку глаза питательными веществами, не расходятся из стандартной центральной точки. Зрительный нерв также не развивается правильно, когда ребенок находится в утробе матери. Результатом является избыток белой ткани в задней части глаза.
Перипапиллярная стафилома
Это удлинение глазного яблока, которое вызывает истончение и растяжение склеры (белой ткани вокруг радужной оболочки, окружающей глаз). Это позволяет определенным слоям внутри глаза выступать через другие слои.
Врожденный паралич третьего нерва
Врожденный паралич третьего черепного нерва — это паралич третьего черепного нерва, который влияет на подвижность век.
Синдром Горнера
Синдром Горнера — это состояние, при котором повреждаются нервы глаза и лица. Дисфункция нерва может вызвать птоз (опущение века), миоз (узкий зрачок по сравнению с другой) и ангидроз (отсутствие потоотделения) на одной стороне лица. Это может присутствовать при рождении или развиться позже.
Птоз (опущение века)
Это происходит, когда веко не открывается полностью. Птоз может повлиять на развивающееся зрение и требует пристального наблюдения врача.
Амблиопия
Амблиопия, также известная как ленивый глаз, — это расстройство зрительной системы, характеризующееся плохим зрением или отсутствием зрения в нормальном глазу. Зрительная стимуляция либо не передается, либо передается плохо и непрерывно через зрительный нерв в мозг.
Проптоз
Это выпячивание глазного яблока. Обычно это признак серьезного заболевания орбиты, например опухоли, воспаления или заболевания щитовидной железы.
Астигматизм
Астигматизм возникает, когда роговица (прозрачная ткань, покрывающая переднюю часть глаза) ненормально изогнута, из-за чего зрение становится нечетким.
Анофтальмия
Это медицинский термин, обозначающий отсутствие одного или обоих глаз. И глазница, и глазная ткань отсутствуют в глазнице. Отсутствие глаза приведет к маленькой костной глазнице, сужению слизистой глазницы и коротким векам. Заболевание можно диагностировать с помощью компьютерной томографии (в частности, рентгеновского исследования).
Микрофтальмия
Микрофтальмия — это генетическая мутация, при которой у ребенка маленькие глаза. Один или оба глаза маленькие. Это состояние встречается редко и может привести к потере зрения, инвалидности или слепоте. Лечения, которое может создать новый глаз или вернуть зрение, не существует. Заболевание можно диагностировать с помощью КТ (определенного рентгеновского исследования).
Катаракта
Катаракта образуется на хрусталике глаза от чего он становится мутным, что приводит к ухудшению зрения и тусклости цветов.
#зрение, #здоровоезрение, #болезниглаз, #катаракта, #астигматизм