Сибирячка с редким генетическим заболеванием несколько месяцев не получала экспериментальные препараты из США. ТАТЬЯНА КАРТАВЫХ 15-летней Ане К. из Новосибирска, родившейся с редким заболеванием прогерией, отказали в операции после перелома шейки бедра. Врачи опасались, что подросток не переживёт хирургическое вмешательство. Прогерия - очень редкий генетический дефект. При нём организм человека подвергается преждевременному старению. Во всём мире зарегистрировано около 350 случаев этой патологии. Две девочки с таким диагнозом живут в Новосибирске. Аня в семье третий ребёнок, у неё есть два старших брата. Когда мама была беременна дочкой, никаких отклонений у плода врачи не находили. Не было их и у новорожденной Ани. Но когда малышке исполнился год, процесс стартовал. У девочки выпали волосы и она перестала набирать вес. Ещё два года потребовалось врачам, чтобы поставить точный диагноз. По предварительным подсчётам, люди с таким заболеванием проживают год за восемь и доживают в среднем
Девочке-эльфу из Новосибирска отказали в операции после перелома шейки бедра
3 декабря 20243 дек 2024
18
1 мин