У девочки – спинальная мышечная атрофия. Нужны деньги на покупку специального тренажера.
Myslo неоднократно рассказывал историю Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
Мама малышки Екатерина снова обратилась к тулякам за помощью.
— Реабилитация помогает Ангелине стать сильнее и ближе к выздоровлению. Мы добились больших результатов, но останавливаться нельзя! Мы работаем 24/7. Кроме реабилитации в специальных центрах, для Ангелины важны занятия дома. И для домашней реабилитации нам необходима виброплатформа. Ее принцип действия: в ответ на «тряску» мышцы начинают рефлекторно сокращаться. При этом в работу включается практически все тело. До 90% мышц начинает одновременно сокращаться, реагируя на вибрацию. Виброплатформа помогает уплотнить хрящевую ткань, сделать более прочными костные ткани и повысить подвижность суставов. Развить вестибулярный аппарат, — рассказывает тулячка.
Стоимость виброплатформы — 680 000 рублей.
Это непосильная сумма для семьи, поэтому Екатерина просит неравнодушных людей помочь собрать указанные средства.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк: 2202 2068 6461 7845. Получатель: Ангелина Романовна Л
Перевод СБП: 8 (953) 968-80-80.
Тинькофф: 2200 7010 4450 5268
АльфаБанк: 2200 1529 2230 3147
ПочтаБанк: 2200 7701 4467 3904
Получатель: Екатерина Вячеславовна Л.
Подробную информацию о состоянии здоровья Ангелины ее мама публикует в группе ВКонтакте по ссылке.
Читайте полную версию статьи на сайте MySlo.ru:
Семилетней Ангелине Левиной нужна помощь неравнодушных туляков