Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом рассказала в Instagram мама мальчика.
«С огромной радостью и трепетом делимся с вами — Артем получил свою инфузию! После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки — препарат доставлен в клинику и уже введен! Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» — написала женщина в своем Instagram.
Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно — волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.
«Этот укол — не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».
После трех лет у маленького Артема обнаружили смертельное генетическое заболевание — миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.
Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!
Желаем Артему богатырского здоровья!