Эмбриологи Клиники МАМА совместно с генетической лабораторией Ферст Генетикс провели масштабный анализ собственных данных программ ЭКО с ПГТ-А за 2020–2025 годы.
Исследование охватило 1482 эмбриона пациенток, использовавших собственные ооциты, и продемонстрировало четкую корреляцию между возрастом женщины и долей эуплоидных (генетически нормальных) эмбрионов, выявленных при ПГТ-А.
Результаты анализа в полной мере соответствуют международным данным.
График распределения нормы в зависимости от возраста пациентки — не просто статистика, а важный инструмент для прогнозирования успеха ЭКО с ПГТ-А и выбора персонализированной тактики лечения в Клинике МАМА.
Распределение генетически нормальных эмбрионов в соответствии с возрастом матери может варьироваться в зависимости от многих факторов, включая качество яйцеклеток и сперматозоидов, а также общее состояние здоровья родителей.
На графике видно, что с возрастом женщины вероятность получения генетически нормальных эмбрионов снижается.
При анализе работы Клиники МАМА выявлены следующие тенденции:
- До 30 лет. В этом возрасте вероятность получения генетически нормальных эмбрионов наиболее высокая, больше чем в половинеслучаев . Это связано с тем, что яйцеклетки и сперматозоиды у молодых супругов обычно имеют минимум хромосомных аномалий.
- 31 — 39 лет. В этом возрасте вероятность получения генетически нормальных эмбрионов начинает снижаться и составляет примерно третью часть. Увеличивается риск хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна и подобных).
- После 40 лет. Вероятность получения генетически нормальных эмбрионов значительно снижается. То есть из 5 — 6 эмбрионов один нормальный это связано с возрастными изменениями в яйцеклетках и увеличением риска хромосомных аномалий.
- После 45 лет. Только каждый 15-ый эмбрион имеет нормальный кариотип.
Генетически нормальные эмбрионы проверенные на все хромосомы при генетическом тестировании (ПГТ), обладают рядом преимуществ, которые могут повысить шансы на успешное зачатие и рождение здорового ребенка.
Плюсы ПГТ эмбрионов в Клинике МАМА: зачем тестировать все хромосомы?
- Статистически больше шансов на успешную имплантацию. Эмбрионы, прошедшие ПГТ, с проверенным набором хромосом чаще принимаются организмом женщины, как в молодом, так и в старшем репродуктивном возрасте.
- Снижение риска выкидыша. Генетически нормальные эмбрионы снижают риск выкидыша, так как многие биохимические беременности и выкидыши в ранних сроках происходят из-за хромосомных аномалий у эмбриона.
- Здоровье ребенка. ПГТ помогает избежать передачи генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, талассемия и другие наследственные заболевания, что повышает вероятность рождения здорового ребенка.
- Влияние на ЭКО-процедуры. Выбор генетически нормальных эмбрионов помогает сократить количество попыток ЭКО, что снижает временные, эмоциональные и финансовые затраты на лечение бесплодия.
- Предотвращение генетических заболеваний. ПГТ позволяет избежать передачи генетических заболеваний, особенно если у одного из родителей есть известная генетическая мутация.
Эти преимущества делают ПГТ важным инструментом для пар, сталкивающихся с бесплодием и желающих повысить шансы на успешное зачатие и рождение здорового ребенка.