1. Сырьё
2. Логистика
3. Производство
4. Потребление
5. Рынок
В настоящее время в распределённом фонде ГКЗ РФ всего два месторождения РЗЭ: Ловозерское и частично Томтор. Ещё несколько объектов (Чуктуконское, Катугинское, Африканда, Селигдар и др.) находятся в нераспределённом фонде, по большинству из них отсутствуют подтверждённые запасы РЗМ, подсчитаны только прогнозные ресурсы, в лучшем случае по категориям Р1+Р2. Добыча РЗЭ-руд ведётся только Ловозерским ГОК (пгт. Ревда в Мурманской обл.). В технологическую цепочку ГК «Росатом», помимо Ловозерского ГОК, встроен Соликамский Магниевый Завод, где из лопаритового концентрата выделяется коллективный карбонатный концентрат РЗМ, планируется организовать производство по его дальнейшему разделению на отдельные РЗМ и их оксиды. Одним из основных гражданских потребителей конечной продукции призван стать строящийся завод РЗМ-магнитов в г. Глазов (Удмуртская Республика), где у ГК «Росатом» уже существует мощная производственная база по производству изделий для атомной промышленности. Кроме того, сырьём для попутного извлечения РЗМ в России служит апатитовый концентрат, производимый ГОК «Олений Ручей» (Мурманская обл.), входящий в структуру ПАО «Акрон» (г. Великий Новгород), а также отходы предприятий по производству минеральных удобрений, из которых ГК «Скайград» (г. Королёв МО) освоила технологию попутного извлечения концентрата РЗМ. Обе компании осуществляют также промышленное разделение концентрата РЗМ на отдельные металлы и их оксиды. Помимо отходов смежных отраслей (производство удобрений и стройматериалов), ГК «Скайград» в качестве исходного сырья использует продукт промежуточного передела (карбонатный концентрат), производимый СМЗ. Промышленное разделение сырья на отдельные металлы реализовано на мощностях ООО «Лит» (г. Королёв МО). Ключевыми проблемами, препятствующими вовлечению в российскую и мировую РЗМ-индустрию других сырьевых объектов в РФ (Томтор, Чуктугон, Катугино и др.), служит их недостаточная разведанность, труднодоступность, удалённость от промышленных центров, отсутствие транспортной инфраструктуры, а также высокая загрязнённость большинства руд радиоактивными элементами и их выраженный ЛРЗЭ-профиль, кратно снижающий экономические перспективы. Высокая себестоимость добычи, низкие содержания особо ценных и дорогих компонентов руд, логистические и экологические проблемы, отсутствие развитого собственного производства, неоптимальная структура потребления и, как следствие, отсутствие масштабного внутреннего спроса на большинство конечных продуктов ставят, несмотря на многочисленные административные решения, постановления и целевые программы - серьёзные, подчас непреодолимые барьеры перед организацией рентабельного импортозамещения в отрасли, не говоря уж о её экспортных перспективах. Решением во многом могло бы стать промышленное освоение месторождений (в т.ч. забалансовых) с новыми промышленными типами легкоизвлекаемых РЗЭ-руд, природно обогащённых ТРЗЭ-компонентом (см. справку 2).
Фракционирование РЗЭ в природе
Абсолютное большинство эндогенных геологических процессов в земной коре (дифференциация магмы, метасоматоз, гидротермальная деятельность и др.) смещает спектр РЗЭ в сторону ЛРЗЭ. В глубоких, «рудных» стадиях это может приводить к кратной, в десятки, сотни и тысячи раз преимущественной концентрации ЛРЗЭ не только относительно среднего содержания («кларка») в земной коре, но и относительно ТРЗЭ. На этом фоне стоит отметить особое поведение таких элементов, как Ce и Eu, способных за счѐт своей переменной валентности накапливаться в специфических фазах минеральных парагенезисов. Селективному фракционированию двухвалентного европия в природных процессах, помимо этого, активно помогает практически идентичный с Ca2+, в силу лантаноидного сжатия, радиус-ион (0,99 Å), в результате чего Eu2+ способен кратно концентрироваться в виде изоморфной примеси в минералах кальция (апатит, кальцит, диопсид, гипс, плагиоклаз и др.). Однако существует весьма узкий класс рудных процессов, преимущественно экзогенных, не приводящих к преимущественной концентрации ЛРЗЭ относительно ТРЗЭ – и даже напротив, смещающих спектр РЗЭ в сторону ТРЗЭ. Это коровые процессы выветривания рудовмещающих пород, и в особенности последующая водная миграция, в т.ч. с поверхностными водами. Причина кроется в гидролизатной природе соединений РЗЭ, и в лучшей растворимости солей ТРЗЭ в средах с переменным Ph. В результате ТРЗЭ совместно с другими гидролизатами (Be, Sn, W и др.), либо по отдельности от них и даже друг от друга, способны концентрироваться на природных геохимических барьерах (карбонатных, фосфатных и пр.), образуя как собственные минеральные формы (ксенотим YPO₄, чѐрчит Y(Ce,Ca,HREE)[PO₄]·2H2O, черновит Y(AsO4) и др.), так и изоморфные компоненты других минералов (карбонатов, островных и листовых силикатов и др.). Таким образом, наиболее продуктивные рудовмещающие формации и рудные тела с ТРЗЭ-профилем могут формироваться при перемыве (переотложении) либо проработке подвижными растворами кор выветривания по первично обогащѐнным РЗЭ породам (скарнам, грейзенам, пегматитам, карбонатитам, апатит-нефелиновым породам, фосфоритам, эвапоритам и пр.).
