Редкий синдром превратил жизнь парня из Новосибирска в ад, пока его не спасли врачи.
У 21-летнего Андрея Кочерыгина с детства деформировалось тело, он чувствовал жуткие боли и фактически перестал двигаться. Виной всему синдром Протея — очень редкое врождённое заболевание (один случай на миллион), характеризующееся чрезмерно быстрым и атипичным ростом кости, а также кожных покровов.
Проблемы начались ещё когда Андрею было всего 9 месяцев. Но тогда врачи не сразу смогли поставить точный диагноз, потому направляли его на лечебную физкультуру и массаж. Со временем на правой ноге начали образовываться патологические костные наросты — от стопы до бедра. Парень стал испытывать сильные боли и стесняться своей внешности. Неудивительно, что у человека-слона возникали проблемы с выбором одежды и обуви.
Спасти будущее парня взялись специалисты НИИТО им. Я.Л. Цивьяна в Новосибирске. Во время операции врачи удалили объёмные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме. Следующим этапом лечения Андрея станет восстановление подвижности и правильной формы первого пальца стопы. А чтобы закрепить результат, после заживления специалисты рассматривают возможность эндопротезирования суставов с использованием имплантатов.
Сейчас Андрей чувствует себя хорошо и надеется на полное избавление от недуга🙏🏻
#медицина@zhit
