Министерство здравоохранения Воронежской области прокомментировало ситуацию с отсутствием жизненно необходимого препарата для годовалого ребенка с редким диагнозом По данным ведомства, проблема связана с особенностями заболевания и сложностью закупки лекарства. Ребенок с диагнозом «Гиперфенилаланинемия, обусловленная недостаточностью биоптеринового кофактора» проходил лечение в федеральном центре в конце декабря 2024 года, где ему был назначен препарат, ранее применявшийся только для взрослых. В Воронежской областной детской больнице №1 (ВОДКБ №1) состоялся врачебный консилиум, который подтвердил необходимость использования данного лекарства. Учитывая редкость патологии и отсутствие опыта применения препарата в регионе, были проведены телемедицинские консультации с федеральными центрами. С 10 марта ребенок находится на плановой госпитализации в ВОДКБ №1 под наблюдением врачей. Министерство здравоохранения пыталось организовать закупку препарата через малые торги, но они не состоялись.
Региональный Минздрав прокомментировал информацию об отсутствии лекарств для ребенка-инвалида в Воронежской области
24 марта 202524 мар 2025
13
1 мин