Усовершенствованный уход за пациентами с лимфомой Ходжкина 3-й или 4-й стадии
Национальный институт усовершенствования здравоохранения (NICE) рекомендовал брентуксимаб ведотин в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) для лечения взрослых пациентов с нелеченной CD30+ лимфомой Ходжкина 3 или 4 стадии.
Это решение основано на результатах исследования ECHELON-1 фазы 3, которое продемонстрировало улучшение показателей выживаемости пациентов, получавших брентуксимаб ведотин плюс AVD, по сравнению с текущим стандартом многоагентной химиотерапии ABVD.
Профессор Грэм Коллинз (Graham Collins), доцент-гематолог и консультант Фонда NHS Oxford University Hospitals, сказал: “Недавняя положительная рекомендация NICE о применении брентуксимаба ведотин + AVD в качестве варианта лечения взрослых пациентов с ранее нелеченной CD30+ лимфомой Ходжкина III или IV стадии представляет собой значительный прогресс в лечении лимфомы Ходжкина на переднем крае для нашей клиники. пациенты.”
В исследовании ECHELON-1 была достигнута первичная конечная точка — выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS) с модифицированными показателями PFS за 2 года, которые составили 82,1% для брентуксимаба ведотина и AVD по сравнению с 77,2% для ABVD. Это также соответствовало вторичной конечной точке — общей выживаемости: предполагаемая 6-летняя выживаемость составила 93,9% при применении брентуксимаба ведотина в сочетании с AVD по сравнению с 89,4% при применении ABVD.
Лимфома Ходжкина — редкое заболевание, ежегодно в Англии у примерно 800 пациентов диагностируется 3-я или 4-я стадия. Эта ХОРОШАЯ рекомендация расширяет возможности лечения и представляет собой значительный шаг вперед в удовлетворении неудовлетворенных клинических потребностей.
Эмма Роффе, региональный онкологический руководитель Takeda в Великобритании и Ирландии, сказала: “Брентуксимаб ведотин — это лекарство, которое продолжает трансформировать парадигму лечения пациентов с лимфомой Ходжкина”.