Ведомство расширило так называемый «черный список» лекарств, включив в него 28 наименований, зарегистрированных в Казахстане и 16 – из Беларуси. По этим лекарствам Россельхознадзор не получил документов, подтверждающих «эффективность и безопасность применения», говорится в письме ведомства территориальным управлениям. Документ со списком ветпрепаратов, ограниченных к ввозу, опубликовала Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей. Позицию отрасли Национальному аграрному агентству объяснил исполнительный директор АВФАРМ Семён Жаворонков:
- Так называемый «черный список» Россельхознадзора ограничивают ввоз ряда препаратов, зарегистрированных в республиках Беларусь, Казахстан и Армения. С 13 марта уполномоченные органы государств-членов ЕАЭС получили право запрещать на своей территории обращение ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в других государствах-членах. Например, такое возможно в случае непредставления запрошенных сведений. Однако в документе нет уточнений о порядке и сроках снятия запрета, если необходимая информация будет предоставлена. Также в ЕАЭС пока не сложилось устойчивой и прозрачной практики обмена регистрационными досье, поэтому ветпрепараты могут попадать под ограничения, например, из-за задержек с переводом документов, либо ошибок в оформлении почтовых отправлений. Таким образом, под ограничения, в том числе, попадают безопасные и качественные препараты.
ROSNG: Если говорить про сам список, то по всем ли лекарствам есть замена на российском рынке?
Жаворонков: Ветеринарные лекарственные препараты, попавшие в новый список, действительно имеют аналоги среди других, поступающих из-за рубежа, либо выпускаемых в России. Негативный эффект, последующий за запретом на поставки определенных наименований может выражаться в первую очередь в нарушении отработанных производственных практик сельхозтоваропроизводителей, выработавших наиболее эффективную модель производства с применением конкретных лекарственных средств.
Дело в том, что формальное наличие частичного или даже полного аналога не учитывает специфику применения лекарственного препарата – она может выражаться в большем количестве доз, необходимых для достижения схожего результата, или же вовсе требовать совершенно новой схемы лечения. В конечном итоге замена зарекомендовавших себя препаратов всегда влечет дополнительные производственные риски и увеличивает финансовую нагрузку предприятия.
Более того, сейчас мы видим угрозу поставок уже абсолютно всех зарубежных вакцин с 1 ноября. Соответствующие уведомления начали получать импортёры, которые не произвели депонирование производственных штаммов в государственных коллекциях на территории России. Такого объёма и такой номенклатуры внутреннее производство покрыть никак не сможет.
Подробнее о грядущем риске дефицита вакцин представитель АВФАРМ рассказал ранее в интервью Национальному аграрному агентству.
Читайте также:
Вопрос промышленной вакцинации птиц от гриппа стоит во многих странах
В Национальном союзе свиноводов прокомментировали ситуацию с АЧС
