До лета 1999 я была нормальным ребенком: бегала, везде лазила, хотя родители обо мне чересчур пеклись, я даже успела научиться кататься на велике, осенью мне должно было исполниться 12.
Я ходила в кроссовках и как то странно ноги начали подниматься на цыпочки, походка стала пружинистой т.е. когда сидела, пятки стояли на полу, но стоило встать, мышцы натягивались и я поднималась на носочки😳
Родители естественно заметили, и уже на осеннем осмотре у невролога мама начала задавать вопросы, ответы на которые так и не получила🤷🏼♀️
У меня ничего не болело, была усталость если долго стоять или ходить.
Скелет активно пошел в рост, мышцы как будто отставали, дальше больше. Правой ногой я больше не наступала на пятку чем левой, левая была "получше" при этом сохранялась 💯 двигательная активность, я поднималась по лестнице даже не держась за перила, вставала с пола, сама могла залезти в ванну) Маскировалось это все с помощью каблуков, все выше и выше😒, на них я “отходила” 7 лет.
Два лета подряд меня ложили в стационар в генетической клинике и препарировали как🐁, в медуниверситете предлагали рассечь сухожилия- безмерно благодарна родителям🙏🏼, что не согласились на это, для меня это было бы бесполезно и навредило бы той методике по которой меня поставили на пятки, потом я видела детей с ДЦП которым делали такие операции-толку 0️⃣.
Заболевание похоже на Детский церебральный паралич, за всю жизнь только 3 человека сказали мне: - а у вас ведь не ДЦП? Ну да, говорю🙂…..
Продолжение следует ▶️
#мояистория #историитомск #историяболезни #ятакживу #диагноздистрофия #жизньсдистрофией #нетеряйнадежду #надоверить #ограничениявголове #судьбачеловека