В этой публикации рассмотрим, как ключевой полиморфизм влияет на мутации генов TNF 308 и TNF 238 и развитие рака.
Мутация TNF 308 и 238 (G/А) определяется у больных со злокачественными новообразованиями различной локализации – рака молочной железы, рака желудка, рака шейки матки, меланомы и других форм рака. Наличие мутации TNF 308 связано с повышенным риском раннего прогрессирования и рецидива заболевания.
Молекулярно-генетическая диагностика мутации TNF 308 открывает новые возможности в лечении и профилактике онкологических заболеваний. Полиморфизм TNF 308 имеет важное прогностическое значение, выполнение данного молекулярно-генетического теста может быть рекомендовано широкому кругу пациентов со злокачественными заболеваниями. Если у пациента обнаружена эта мутация в гомо- или гетерозиготном состоянии, такие пациенты нуждаются в более тщательном наблюдении, по завершении основного курса противоопухолевого лечения, а также в проведении поддерживающей иммунотерапии, с целью третичной профилактики рецидива заболевания.
Для курса иммуногенетической терапии требуется выявить полиморфизм TNF 308 и 238. Ген кодирует мультифункциональный цитокин, который относится к подсемейству факторов некроза опухолей (TNF). Этот цитокин принимает участие в широком спектре биологических процессов, связан с рядом заболеваний включая аутоиммунные заболевания, резистентности к инсулину и онкологические заболевания. Мутации в гене TNF передаются по наследству, как и предрасположенность к солидным опухолям, и являются своеобразными маркерами возможности их образования. Полиморфизм в позиции –308 в промоторной области TNFA модифицирует генную экспрессию. Он является фактором риска развития рака молочной железы, эндометриоза, сахарного диабета 2 типа, рака щитовидной железы.
Итак, для предотвращения рака при мутации генов TNF 308 и TNF 238 понадобится прохождение курса иммунотерапии, это эффективная профилактика заболевания.
#онкологическиезаболевания #фно