Найти тему
ТАСС

ЕК одобрила вакцины от штаммов COVID-19 и объявила о намерении запустить новую вакцинацию

Речь идет о вакцинах Spikevax от Moderna и Comirnaty от Pfizer - BioNTech

БРЮССЕЛЬ, 2 сентября. /ТАСС/. Еврокомиссия (ЕК) объявила о подготовке новой широкой кампании вакцинации в ЕС от коронавируса и одобрила применение в Евросоюзе новых вакцин от последних мутаций вируса: Spikevax от американской компании Moderna и Comirnaty консорциума Pfizer - BioNTech. Об этом сообщила в пятницу пресс-служба ЕК.

"Еврокомиссия разрешила использование двух первых адаптированных бустерных вакцин от компаний Moderna и Pfizer - BioNTech после позитивного заключения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). Разрешения других вакцин последуют, это станет стартом новой кампании по вакцинации в наших странах-членах", - заявила Еврокомиссия.

В четверг профильный комитет ЕМА рекомендовал разрешить применение для ревакцинации от коронавируса Spikevax и Comirnaty. По словам регулятора, адаптированные вакцины предназначены для защиты от штамма "омикрон" и оригинального штамма коронавируса. ЕМА отметила, что ее исследования показали способность этих препаратов вырабатывать сильную иммунную реакцию у вакцинированных людей.

Вакцина Pfizer - BioNTech "может быть использована среди лиц в возрасте от 12 лет и старше минимум через три месяца после введения последней дозы вакцины от COVID-19", говорится в сообщении. Препарат компании Moderna "может быть использован среди взрослых и подростков в возрасте от 12 лет минимум через три месяца после первичной вакцинации или ревакцинации от COVID-19".