Согласно документам испытаний вакцины от компании Модерна Потомство лабораторной крысы получило пороки развития ребер после вакцинации от COVID-19. Согласно новейшим публикациям в западной прессе, компания Moderna предоставила в Управление по санитарному надзору (FDA) 700 страничный документ на получение лицензии мРНК-вакцины SpikeVax. Многие материалы этого документа всё ещё не опубликованы.
Некоммерческая организация по контролю этики Judicial Watch в соответствии с Законом о свободе информации потребовала предоставление этого пакета документов. Согласно источнику, эти документы всё еще не обнародованы, но проанализированы бывшим руководителем фармацевтической компании Александрой Латыповой. Результаты этого анализа опубликованы в The Epoch Times.
В документы включены результаты испытаний, показывающие, что инъекции мРНК Moderna вызывали статистически значимые пороки развития скелета у потомства крыс, получивших дозы вакцины мРНК-1273 (мРНК SpikeVax).
Связанные с мРНК-1273 вариации с