«Инвалидность – у нас в голове. Да, это проблема. Но я человек-результат, а не человек-проблема, и я ориентируюсь не на саму проблему, а на ее решение».
Сергей Колдунов
Пожалуй, эта цитата, произнесенная героем Эммануила Виторгана в легендарном советском фильме «Чародеи», лучше всего характеризует Сергея Колдунова. Даже его мама, Людмила Ивановна, говорит про сына: «Когда Сережка генерирует очередную идею, я зачастую считаю её утопической, но он умудряется её реализовать!».
Диагноз – не приговор
Сергей родился в 1982 году в Москве. Малышу только исполнился один годик, когда врачи вынесли страшный для родителей вердикт: у ребенка ДЦП – детский церебральный паралич. Тогда же мальчика положили в больницу, как это было принято в то время – без мамы: она лишь имела возможность взглянуть на него через окно, к которому его подносили медсестры.
До больницы Сережа уже начинал говорить отдельные слова, но когда мальчика выписали, оказалось, что он потерял слух – не слышал даже барабан – и забыл все слова, которые знал до этого. Маме по сей день приходится только догадываться, что же произошло на самом деле, пока ребенка не было рядом: по одной из версий, Сережа в больнице заболел гриппом, а лекарства, которыми его лечили, дали осложнения. После этого Людмила Ивановна больше никогда не отпускала сына в больницу, а с врачами начала держать дистанцию.
«Сережка с тех пор начал кричать при виде человека в белом халате, а когда мы приходили к очередному неврологу, врач смотрел на него, пугался и начинал выписывать всё подряд, что только знал. В какой-то момент я решила для себя, что у меня совершенно здоровый ребенок, и начала относиться к нему исключительно через призму этого осознания и приучать к этому окружающих»
- вспоминает сегодня мама.
Быстрее, Выше, Сильнее
Потом был коррекционный детский садик для слабослышащих, коррекционная школа. Всё это время мама была рядом: отдавала всё своё время занятиям с сыном, делала всё, чтобы мальчик больше общался со сверстниками и у него «не сформировалась психология инвалида». Пришлось потратить год на то, чтобы доказать своё право на обучение в классе с обычной школьной программой.
«Для меня самые тяжелые годы были – это начало школы: он не мог ни на чем сосредоточиться, каждый раз приходилось что-то придумывать, чтобы его заинтересовать: мы приседали, ходили на руках, дурачились – через каждые 15 минут занятий приходилось что-то придумать, чтобы Сережа отвлекся и снова был готов к урокам. Кроме того, было очень тяжело морально: в советское время было принято считать, что инвалидов у нас нет, их старались прятать, культуры общения с необычными людьми просто не было. В школе дети дразнили и пинали; на пляже могли подойти совершенно случайные люди и начать что-то советовать. При этом Сережа вырос совершенно добрым и светлым человеком, он умудрился не озлобиться, хотя порой было довольно жёстко»
- говорит Людмила Ивановна.
Каждое новое движение, каждая победа над непослушным организмом – это результат невероятных трудов и усилий, многочасовых тренировок. Мальчик начинает заниматься верховой ездой – по 2 тренировки в день, плаванием, какое-то время – айкидо в ассоциации ветеранов спецподразделения «Альфа», ездить в летние оздоровительные лагеря, про которые Сергей вспоминает по сей день: «Впервые я сел на лошадь лет в 6-7. До 17 лет занятия в рамках курса иппотерапии, в том числе и в специализированных летних лагерях, были для меня основным занятием.
Я по сей день занимаюсь конным спортом и считаю себя хорошим наездником, моя дочка ездит верхом в 5 лет. Очень признателен людям, которые тогда занимались со мной: они не только многое сделали для того, чтобы я смог жить полноценной жизнью, но ещё и сподвигли меня на реабилитацию детей с таким же диагнозом», - рассказывает Сергей.
Когда ему было 13 лет, случилось невероятное: он с мамой отправился покорять Эльбрус, двухнедельная программа восхождения на который была разработана компанией, занимающейся экстремальными турами, у ее истоков стояла Людмила Ивановна.
«Идея программы заключалась в том, чтобы показать, что покорение вершин возможно не только профессиональными альпинистами. Сначала были пробные акклиматизационные восхождения, обучение ходить в кошках, работать ледорубом. Потом – подъём на 1300 метров, ночевка в бочках – высокогорных бытовках, металлических круглых конструкциях, прикованных к горе. В 4 утра подъем. Специальный гусеничный автомобиль поднимал нас до «Приюта одиннадцати» – тогда это была самая высокогорная гостиница в мире для альпинистов. В 2000-х она сгорела, к сожалению. Пострадали альпинисты. Далее – подъем пешком на высоту, он занимал 5-6 часов, кислорода не хватало, и через каждые два шага приходилось останавливаться, чтобы отдышаться», - вспоминает Сергей.
Тогда не удалось подняться высоко. Людмила Ивановна рассказывает сегодня, как стойко проходил Сергей через все испытания: нехватка кислорода и особенности опорно-двигательного аппарата подростка не дали завершить начатое – врачи не позволили продолжить восхождение из-за начавшихся болей в суставах. При этом про то, что болят ноги, мальчик сказал, а про болевший на протяжении всего пути живот – нет. Потому что «живот же не нужен для того, чтобы ходить», - Людмила Ивановна до сих пор вспоминает эти слова 13-летнего Серёжи.
«Я всю жизнь за ним наблюдаю и все эти годы он открывается для меня с новых сторон, я ему поражаюсь. После скал Пастухова (высота на Эльбрусе – прим. ред.) его не пустили дальше. Но он уже загорелся идеей покорения и в 17 лет пошел, чтобы дойти», - говорит Людмила Ивановна.
Ставлю цель – иду к ней
«Мне постоянно нужно чего-то достигать, хочется подниматься всё выше и выше».
После второго, уже удачного, восхождения на Эльбрус был Алтай со снежными перевалами и сплавами на катамаранах по реке Катунь, был Крым, овладение горными лыжами и много чего ещё. Сергей просто ставил себе цель и начинал движение к ней.
Когда решил водить машину, не только сдал на права, но и купил себе свой первый автомобиль – белый «Мерседес», как всегда мечтал. И заработал на него себе сам. Сегодня у Сергея есть права на управление всеми видами транспорта – от квадроциклов до яхт, за исключением, пожалуй, самолета, а также разрешения на хранение любых видов оружия.
«Как-то раз я пришел к неврологу в поликлинику, а до этого не ходил лет 10. Не помню уже, для чего нужно было пройти врача – для лицензии на оружие или прав на яхту. Завязался разговор, он мне говорит: «Тебе это нельзя, потому что ты можешь нанести вред кому-то неосознанно». Машину водить нельзя, оружием владеть нельзя. Спрашиваю, «на горных лыжах мне можно кататься?». «Нет, потому что ты собьешь кого-то». «К тому моменту я уже давно водил машину и профессионально катался на лыжах», - рассказывает Сергей сегодня. - «Но врачу я этого говорить не стал, просто пошёл к другому доктору и успешно прошёл медкомиссию».
«До тех пор, пока у нас будут такие врачи, которые искусственно ограничивают людей, лишают их полноценной жизни, у нас ничего не изменится в вопросе инклюзивности и прав инвалидов»
Путь к успеху
Когда мама вышла на работу, которая была связана с многочисленными поездками по стране, Сергею было 13 лет. С этого момента он был предоставлен сам себе. Да и Людмила Ивановна старалась приучить подростка к самостоятельности, которая подразумевала, в том числе, ограничение денег на карманные расходы. Сергей сам выбирал свой жизненный путь и принимал все важные решения.
Свои первые деньги мальчик начал зарабатывать уже в школе: с другом начали оказывать услуги по набору текста на компьютерах в классе информатики, а в 15 лет Сергей уже организовал свою первую фирму по обслуживанию и ремонту компьютеров. В 17 начал жить отдельно от родителей, тогда же у Сергея родился первенец. Занимался организацией охраны на дискотеках для слабослышащих. «Там есть свои особенности, и есть и люди, которые негативно настроены», - поясняет Сергей. Параллельно занимался продажей компьютеров. Потом отец устроил в свою компанию: «Я там отработал год. Но в связи с тем, что был молод и рано почувствовал свободу, долго не продержался, ушел в свободное плавание. Продолжал работать в своей компьютерной компании – продажа и ремонт компьютерного оборудования».
В 2004 году поступил в строительный колледж, который окончил в 2007-м. С этого момента работал только на себя: IT-аутсорсинг, выездное системное администрирование, обеспечение информационной безопасности коммерческих и государственных организаций. Были даже Деды Морозы со Снегурочками – друзья из театрального ВУЗа, которым Сергей помогал найти заказы. Официально устроиться на работу не получалось – из-за инвалидности. В 2009 году закрылась компания ключевых партнеров, после чего остались долги перед сотрудниками: Сергей принял решение продать свою машину, чтобы вернуть людям деньги, и уже с ними в 2008 году он открыл новый бизнес, который менее, чем за год, вышел на прибыль. В 2015 году в Уфе, родине своей второй жены, окончил государственный нефтетехнический университет по специальности «промышленное и гражданское строительство» - одно из самых сложных направлений.
Новая компания Сергей Колдунова занимается поставкой и обслуживанием сантехнического оборудования для общественных мест, а среди ее клиентов столичные фитнес-клубы, организации ЖКХ Москвы и даже РЖД.
Мечта – реабилитационный центр для детей с ДЦП
Достижение одной цели для Сергея становится лишь поводом ставить себе следующую: он ни минуты не сидит на месте, не позволяет себе насладиться плодами собственных успехов. Даже покупка загородного участка и строительство собственного дома переросло в идею создания нового бизнеса и открытие собственной строительной компании: посмотрел как работают строители, захотел организовать свою фирму. В первый же год работы компания построила порядка 30 объектов, 15 из которых – храмы и часовни, которые сегодня уже отправляются контейнерами по всей стране, а один уехал в США.
Место для строительства дома тоже было выбрано не случайно. В с. Ярополец Сергей увидел удивительную заброшенную усадьбу Чернышёвых XVIII-XIX века и Казанскую церковь, в алтаре которой вплоть до 1941 года хранился символический ключ от Берлина, привезенный Чернышёвым в Россию в конце XVIII века. Уже на следующий день Сергей нашел владельца соседнего участка и выкупил его. Комплекс зданий усадьбы, храм и вся прилегающая территория давно пришли в упадок, без восстановления и реставрации объект может быть полностью утрачен.
«Когда я увидел эти развалины, мне пришла в голову мысль о том, что на этом месте должен быть детский реабилитационный центр – аналог того детского лагеря, в котором я был в детстве. Здесь расположена двуглавая Казанская церковь, второго такого храма нет. Мне очень хочется создать здесь детский центр, поделиться своим опытом, помочь детям и восстановить эти объекты», - делится своей мечтой Сергей.
По его словам, помимо медицинской реабилитации, которая, безусловно, будет включать в себя иппотерапию, детям с ДЦП нужна психологическая поддержка, им нужно показать, что выбор есть всегда, и он заключается в собственном отношении к инвалидности. Официально заниматься реабилитацией Сергей не может – нет медицинского образования, может лишь давать консультации в частном порядке. Но уже этой осенью он планирует пойти учиться, чтобы получить сертификат иппотерапевта и посвятить дальнейшую жизнь работе с детьми.
Людмила Ивановна, безусловно, поддерживает сына во всех его начинаниях: «Мне очень нравится мечта Серёжки создать реабилитационный центр. Каждый раз, когда он выдает какую-то идею, я сомневаюсь, но он умудряется ее осуществить, а я успеваю только поражаться его целеустремленности и силе духа. Пусть у него всё получится».
История Сергея Колдунова – яркий пример того, как сила духа и характера, целеустремленность могут в корне изменить жизнь. Хочется надеяться, что история Людмилы Ивановны и ее сына станет примером для родителей детей с особенностями развития и докажет, что диагноз – не приговор.
