Администрация президента Джо Байдена ожидает, что FDA одобрит употребление МДМА и псилоцибина в лечебных целях в течение следующих двух лет. Об этом стало известно после публикации официальной переписки помощника министра здравоохранения по вопросам психического здоровья и употребления психоактивных веществ Мириам Дельфин-Риттмон, сообщают СМИ.
В связи с этим планируется создать официальную государственную исследовательскую группу, которая подтвердит безопасность таких препаратов для лечения депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Рабочая группа также планирует целевым образом работать со штатами, устраняя юридические препоны медицинского использования психоактивных веществ.
«Это упростит применение новых форм лечения после того, как Байден подпишет соответствующий федеральный законопроект. Мы не сомневаемся, что голосование по разрешению использования МДМА и псилоцибина пройдет успешно», — говорит Бретт Уотерс, адвокат и основатель инициативной группы по защите психоделиков.
На данный момент в США принят закон, который разрешает тяжелобольным пациентам лечиться с помощью некоторых наркотических веществ (контролируемых), прошедших испытания на безопасность. Однако псилоцибин и МДМА остаются под запретом, несмотря на то, что их терапевтические свойства были не раз продемонстрированы.